CAS 3718-65-8
:3,5-dimetilpiridina 1-óxido
Descrição:
3,5-dimetilpiridina 1-óxido, com o número CAS 3718-65-8, é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de piridina substituído por dois grupos metila nas posições 3 e 5 e um grupo funcional óxido no átomo de nitrogênio. Este composto é um líquido amarelo pálido a incolor com um odor distinto. É solúvel em solventes polares como água e álcoois, o que aumenta sua utilidade em várias aplicações químicas. A presença do átomo de nitrogênio no anel de piridina contribui para sua basicidade e reatividade, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, particularmente na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, 3,5-dimetilpiridina 1-óxido exibe propriedades antioxidantes e pode participar de reações redox. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos. No geral, suas características estruturais únicas e perfil de reatividade o tornam um composto valioso tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa.
Fórmula:C7H9NO
InChI:InChI=1/C7H9NO/c1-6-3-7(2)5-8(9)4-6/h3-5H,1-2H3
SMILES:Cc1cc(C)cn(=O)c1
Sinónimos:- Pyridine, 3,5-Dimethyl-, 1-Oxide
- 3,5-Dimethylpyridine 1-oxide
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3,5-Dimethylpyridine N-Oxide
CAS:Fórmula:C7H9NOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:123.163,5-Dimethylpyridine N-oxide
CAS:<p>3,5-Dimethylpyridine N-oxide is a reactive n-oxide that has been synthesized for the first time in this work. This compound can be formed by reacting 3,5-dimethylpyridine with nitric acid. The reaction proceeds through a nitro group to form an amine and an n-oxide group. Kinetic data was obtained from the reaction of 3,5-dimethylpyridine and nitric acid at different temperatures and concentrations. The reaction rate increased with increasing temperature and concentration. The crystal structure of 3,5-dimethylpyridine N-oxide was determined by X-ray diffraction analysis. The mechanism of this reaction is proposed to involve nucleophilic attack of the amine on the nitro group followed by elimination of water to give the n-oxide product.</p>Fórmula:C7H9NOPureza:Min. 95%Peso molecular:123.15 g/mol




