CAS 37191-69-8
:Sulfato de hidrogênio de β-ciclodextrina sal de sódio
Descrição:
Sulfato de hidrogênio de β-ciclodextrina sal de sódio é um derivado da β-ciclodextrina, um oligossacarídeo cíclico composto por sete unidades de glicose. Este composto é caracterizado por sua capacidade de formar complexos de inclusão, o que aumenta a solubilidade e estabilidade de várias moléculas hóspedes, tornando-o valioso em aplicações farmacêuticas e alimentares. A presença do grupo sulfato de hidrogênio introduz propriedades funcionais adicionais, como maior solubilidade em água em comparação com sua β-ciclodextrina mãe. Como sal de sódio, exibe características iônicas, contribuindo para sua solubilidade e uso potencial em várias formulações. Sulfato de hidrogênio de β-ciclodextrina sal de sódio é geralmente reconhecido como seguro e é utilizado em sistemas de liberação de medicamentos, onde pode melhorar a biodisponibilidade de medicamentos pouco solúveis. Sua capacidade de encapsular compostos hidrofóbicos torna-o um agente versátil na melhoria da eficácia de ingredientes ativos em várias indústrias, incluindo cosméticos e tecnologia alimentar. No geral, este composto combina os benefícios estruturais das ciclodextrinas com as vantagens funcionais dos grupos sulfato, tornando-o uma substância significativa na pesquisa química e farmacêutica.
Fórmula:C42H70O35·xH2O4S·xNa
InChI:InChI=1S/C42H70O35.Na.H2O4S/c43-1-8-29-15(50)22(57)36(64-8)72-30-9(2-44)66-38(24(59)17(30)52)74-32-11(4-46)68-40(26(61)19(32)54)76-34-13(6-48)70-42(28(63)21(34)56)77-35-14(7-49)69-41(27(62)20(35)55)75-33-12(5-47)67-39(25(60)18(33)53)73-31-10(3-45)65-37(71-29)23(58)16(31)51;;1-5(2,3)4/h8-63H,1-7H2;;(H2,1,2,3,4)/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28?,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-;;/m1../s1
Chave InChI:InChIKey=VRCLBLYZZCJTIX-QGIWKRSGSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(O)O.C(O)[C@@H]1[C@@]2([C@H](O)[C@@H](O)[C@](O1)(O[C@@]3([C@@H](CO)O[C@@]([C@H](O)[C@H]3O)(O[C@@]4([C@@H](CO)O[C@@](C(O)[C@H]4O)(O[C@@]5([C@@H](CO)O[C@](O[C@]6([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O[C@]8([C@H](O)[C@@H](O)[C@@](O2)(O[C@@H]8CO)[H])[H])(O[C@@H]7CO)[H])[H])(O[C@@H]6CO)[H])[H])([C@H](O)[C@H]5O)[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H])[H].[Na]
Sinónimos:- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-Tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.2<sup>3,6</sup>.2<sup>8,11</sup>.2<sup>13,16</sup>.2<sup>18,21</sup>.2<sup>23,26</sup>.2<sup>28,31</sup>]nonatetracontane, β-cyclodextrin deriv.
- Sodium salt of sulfated cycloheptaamylose
- beta-Cyclodextrin, sulfated sodium salt
- β-Cyclodextrin hydrogen sulfate sodium salt
- 2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-Tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26.228,31]nonatetracontane, β-cyclodextrin deriv.
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b-Cyclodextrin hydrogen sulfate, sodium salt
CAS:<p>This beta-cyclodextrin (β-CD) derivative is a functionalized cyclic oligosaccharide composed of seven glucose units, characterized by a hydrophilic exterior and a lipophilic cavity (bigger than α-CD and smaller than γ-CDs), which allows it to encapsulate various guest molecules. This structural feature facilitates its use in multiple applications, including pharmaceuticals, food enhancement, and cosmetics. In the pharmaceutical industry, it enhances the solubility and stability of poorly water-soluble drugs, improving their bioavailability and efficacy while also masking unpleasant tastes. The food sector utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, extending shelf life by protecting sensitive ingredients from degradation. In cosmetics, it serves as a complexing agent for fragrances and active components, ensuring their stability and controlled release. Its use expands to many other fields, including nanotechnology for drug delivery systems, environmental remediation for extracting organic pollutants, textiles for slow-release fragrances, and analytical chemistry for chiral separation.</p>Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Powder
