CAS 3731-38-2

3-Quinuclidinona

Descrição:

3-Quinuclidinona é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura de quiniclidina, que apresenta um átomo de nitrogênio dentro de um anel saturado de seis membros. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto e é solúvel em água e solventes orgânicos. O composto é conhecido por sua basicidade devido à presença do átomo de nitrogênio, que pode participar de reações de protonação. 3-Quinuclidinona é frequentemente usado como intermediário na síntese de vários fármacos e agroquímicos. Sua reatividade permite que ele passe por várias transformações químicas, incluindo alquilação e acilação. Além disso, foi estudado por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de medicamentos direcionados a distúrbios neurológicos. As considerações de segurança incluem manuseá-lo com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. No geral, 3-Quinuclidinona é um composto versátil com relevância significativa tanto em ambientes industriais quanto de pesquisa.

Fórmula: C₇H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C7H11NO/c9-7-5-8-3-1-6(7)2-4-8/h6H,1-5H2

Chave InChI: InChIKey=ZKMZPXWMMSBLNO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C2CCN(C1)CC2

Sinónimos:

• 1-Azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 3-Oxoquinuclidine
• 3-Quinuclidinone
• 3-Quinuclidone
• 4-Azabicyclo[2.2.2]octan-2-one
• NSC 168448

Solifenacin Impurity 27 (3-Quinuclidinone)

CAS: 3731-38-2

Fórmula: C₇H₁₁NO

Cor e Forma: Pale Yellow Solid

Peso molecular: 125.17

Ref: 4Z-S-1841

3-Quinuclidinone

Produto Controlado

CAS: 3731-38-2

3-Quinuclidinone is a model system for hyperproliferative diseases. It has been shown to have pharmacokinetic properties and biochemical properties that are similar to those of the natural substrate, dinucleotide phosphate, group p2. 3-Quinuclidinone binds to sodium carbonate in an enzyme-catalyzed reaction that is similar to the reaction that occurs in cellular metabolism. The carbonyl group on 3-quinuclidinone forms hydrogen bonds with reactive groups in the enzyme's active site, which facilitates the conversion of 3-quinuclidinone into dinucleotide phosphate, group p2. This model system has been used as a potential therapeutic agent for inflammatory diseases and autoimmune diseases.
3-Quinuclidinone was synthesized using an asymmetric synthesis strategy with x-ray diffraction data and nmr spectra data as evidence that it is a chiral molecule.

Fórmula: C₇H₁₁NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 125.17 g/mol

Ref: 3D-IQ31367

Solifenacin Related Compound 15

CAS: 3731-38-2

Fórmula: C₇H₁₁NO

Peso molecular: 125.17

Ref: ST-EA-CP-S9034