CAS 3743-28-0

m-Hidroxibenzanilida

Descrição:

m-Hidroxibenzanilida, também conhecido como 3-hidroxibenzanilida, é um composto orgânico caracterizado pela presença de uma anilina e um grupo hidroxila em um anel benzênico. Sua estrutura molecular apresenta um anel benzênico substituído por um grupo hidroxila na posição meta em relação ao grupo anilida. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. m-Hidroxibenzanilida exibe propriedades que o tornam útil em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese orgânica e na produção de corantes e produtos farmacêuticos. A presença do grupo hidroxila contribui para sua reatividade potencial, permitindo modificações químicas adicionais. Além disso, pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C13H11NO2/c15-12-8-4-5-10(9-12)13(16)14-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,(H,14,16)

SMILES: c1ccc(cc1)N=C(c1cccc(c1)O)O

Sinónimos:

• Benzamide, N-(3-hydroxyphenyl)-
• N-(3-Hydroxyphenyl)benzamide
• 3-hydroxy-N-phenylbenzamide

BENZAMIDE, N-(3-HYDROXYPHENYL)-

CAS: 3743-28-0

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.2319

Ref: IN-DA0079RB

N-(3-Hydroxyphenyl)Benzamide

CAS: 3743-28-0

N-(3-Hydroxyphenyl)Benzamide

Pureza: 99%

Peso molecular: 213.23g/mol

Ref: 54-OR1024915

3-Hydroxy-N-phenylbenzamide

CAS: 3743-28-0

3-Hydroxy-N-phenylbenzamide (3HB) is a chemical compound that has been isolated from the plant Caryophyllaceae. This compound is an electrophile, which can react with nucleophiles in biological systems. 3HB produces anthranilic acid when it reacts with amino acids, and this compound may be responsible for the antimicrobial activity of 3HB. 3HB was shown to have fungitoxic effects against some fungi including Fusarium oxysporum, Rhizoctonia solani, and Stemphylium sp., but not against other fungi such as Alternaria alternata and Penicillium cyclopium. The phytoalexin caryophyllin, which is produced by infected plants, also inhibits fungal growth.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.23 g/mol

Ref: 3D-DAA74328