CAS 37434-59-6

dimetil fenilpropanodioato

Descrição:

dimetil fenilpropanodioato, identificado pelo seu número CAS 37434-59-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui dois grupos funcionais de éster derivados do ácido fenilpropanodióico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e temperatura. É conhecido por seu agradável odor aromático, que é característico de muitos ésteres. dimetil fenilpropanodioato é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água devido à sua natureza hidrofóbica. O composto é frequentemente utilizado na síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua reatividade é influenciada pela presença dos grupos de éster, tornando-o suscetível a reações de hidrólise e transesterificação. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₁₁H₁₂O₄

InChI: InChI=1/C11H12O4/c1-14-10(12)9(11(13)15-2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3

SMILES: COC(=O)C(c1ccccc1)C(=O)OC

Dimethyl 2-phenylmalonate

CAS: 37434-59-6

Dimethyl 2-phenylmalonate

Pureza: 95%

Peso molecular: 208.21g/mol

Ref: 54-OR55027

1,3-Dimethyl 2-phenylpropanedioate

CAS: 37434-59-6

1,3-Dimethyl 2-phenylpropanedioate is a molecule that is used in the production of malonic acid. The reaction mechanism involves an enzymatic homogenization of the reactants, which leads to the formation of carbonyl oxygens and reaction intermediates. The carbonyl oxygens are then protonated by ethyl diazoacetate to form allyl carbonates. This process occurs in the presence of immobilized enzymes and chemical reactions.

Fórmula: C₁₁H₁₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 208.21 g/mol

Ref: 3D-MBA43459