CAS 37460-22-3

L-Alanina, L-alanilglicil-

Descrição:

L-Alanina, L-alanylglicil- é um dipeptídeo composto pelos aminoácidos L-alanina e glicina. É caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma ligação peptídica ligando o grupo carboxila da L-alanina ao grupo amino da glicina. Este composto é tipicamente branco a off-white em aparência e é solúvel em água, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. A L-alanylglicina pode desempenhar um papel na síntese de proteínas e pode estar envolvida em processos metabólicos. Suas propriedades incluem ser não tóxica e ter um peso molecular relativamente baixo, o que facilita sua absorção e utilização em sistemas biológicos. Além disso, pode exibir atividades biológicas específicas, como agir como um neurotransmissor ou influenciar vias metabólicas. Assim como muitos peptídeos, sua estabilidade pode ser afetada por fatores ambientais como pH e temperatura, que são considerações importantes em seu armazenamento e aplicação em contextos de pesquisa ou terapêuticos.

Fórmula: C₈H₁₅N₃O₄

Sinónimos:

• Alanine,N-(N-alanylglycyl)- (7CI)
• L-Alanine, N-(N-L-alanylglycyl)-
• 499: PN: WO0104316PAGE: 49 claimed protein
• 9: PN: US20050260564 PAGE: 29 claimed protein
• L-Alanylglycyl-L-alanine

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS: 37460-22-3

Bachem ID: 4013351.

Fórmula: C₈H₁₅N₃O₄

Pureza: > 99%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 217.23

Ref: 01-4013351

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

CAS: 37460-22-3

(S)-2-(2-((S)-2-Aminopropanamido)acetamido)propanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 217.22g/mol

Ref: 54-OR1069326

H-Ala-Gly-Ala-OH

CAS: 37460-22-3

H-Ala-Gly-Ala-OH is a small molecule that regulates the replication of viruses. It was discovered by x-ray crystallography and has been shown to inhibit the replication of viruses in cell culture. H-Ala-Gly-Ala-OH effectively inhibits viral replication by binding to the protein that is required for viral RNA synthesis. This molecule also affects other cellular processes, such as regulating gene expression and DNA repair. The molecular orbital energies have been calculated using density functional theory and analysed using diffraction data from X-ray crystallography. H-Ala-Gly-Ala-OH binds to the virus's surface by electrostatic interactions with the phosphate backbone of the nucleic acid, preventing it from infecting cells. At low temperatures, HAAGAO can inhibit both DNA and RNA synthesis in vitro, but at higher temperatures it only inhibits RNA synthesis.

Fórmula: C₈H₁₅N₃O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 217.22 g/mol

Ref: 3D-FA108458