CAS 37466-90-3

Etil 3,4-diaminobenzoato

Descrição:

Etil 3,4-diaminobenzoato, também conhecido como ácido etila 3,4-diaminobenzoico, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais de amina e éster. Apresenta um anel benzênico substituído por dois grupos amino nas posições 3 e 4 e um grupo éster etílico ligado ao ácido carboxílico. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares devido à presença dos grupos amino, que podem participar de ligações de hidrogênio. Etil 3,4-diaminobenzoato é frequentemente utilizado em síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Seus grupos amino podem participar de várias reações químicas, incluindo acilação e alquilação, tornando-o um bloco de construção versátil na química sintética. Além disso, as propriedades do composto podem variar com base em sua pureza e nas condições específicas sob as quais é manuseado ou armazenado. Precauções de segurança devem ser tomadas ao trabalhar com esta substância, assim como com muitas aminas, devido à potencial toxicidade e reatividade.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

InChI: InChI=1/C9H12N2O2/c1-2-13-9(12)6-3-4-7(10)8(11)5-6/h3-5H,2,10-11H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1ccc(c(c1)N)N

Ethyl 3,4-Diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 180.21

Ref: 3B-E0930

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.2038

Ref: IN-DA003Q6E

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: brown powder

Peso molecular: 180.20g/mol

Ref: 54-OR2001

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid, Brown powder

Peso molecular: 180.207

Ref: 10-F020165

Ethyl 3,4-diaminobenzoate

CAS: 37466-90-3

Ethyl 3,4-diaminobenzoate is a molecule that belongs to the family of aldehydes. It has been synthesized by hydrolysis of naphthalene using hydrogen chloride in the presence of ethyl acetate and water. The synthesis process was monitored by gravimetric analysis and X-ray diffraction studies. The product was purified by recrystallization from ethanol before being characterized by single-crystal X-ray diffraction. The crystal structure has revealed two different conformations for the molecule, which are related to its mesoporous nature. The compound is an inhibitor for enzymes that control glycolysis and hydrogen bond formation, such as ferroptosis.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FE34287