CAS 375-51-9

2-Iodononafluorobutano

Descrição:

2-Iodononafluorobutano, com o número CAS 375-51-9, é um composto orgânico halogenado caracterizado pela presença de átomos de iodo e flúor em sua estrutura molecular. Este composto apresenta uma cadeia de butano, que consiste em quatro átomos de carbono, e é especificamente substituído na segunda posição do carbono por um átomo de iodo, enquanto os átomos de carbono restantes estão totalmente fluorinados. A presença de múltiplos átomos de flúor confere propriedades únicas, como alta estabilidade térmica e baixa tensão superficial, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como solvente ou em sínteses químicas especializadas. Além disso, o átomo de iodo pode aumentar a reatividade, permitindo transformações químicas adicionais. 2-Iodononafluorobutano é tipicamente um líquido incolor a temperatura ambiente e pode apresentar baixa volatilidade devido às fortes ligações C-F. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, uma vez que tanto o iodo quanto os compostos fluorados podem representar riscos à saúde. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio devem ser seguidos para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₄F₉I

InChI: InChI=1/C4F9I/c5-1(6,3(8,9)10)2(7,14)4(11,12)13

SMILES: C(C(C(F)(F)F)(F)I)(C(F)(F)F)(F)F

Sinónimos:

• 2-Iodoperfluorobutane~Perfluoroisobutyl iodide
• 1,1,1,2,2,3,4,4,4-Nonafluoro-3-Iodobutane

2-IODONONAFLUOROBUTANE

CAS: 375-51-9

Fórmula: C₄F₉I

Pureza: 98%

Peso molecular: 345.9329

Ref: IN-DA003HGX

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

2-Iodononafluorobutane

Pureza: 98%

Cor e Forma: Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 345.93g/mol

Ref: 54-PC4928

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

Fórmula: C₄F₉I

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 345.934

Ref: 10-F006661

2-Iodononafluorobutane

CAS: 375-51-9

2-Iodononafluorobutane is a halogenated organic compound, which is commonly used in the field of organic chemistry as a specialized reagent. It is derived from nonafluorobutyl iodide, and it exhibits unique reactivity due to the presence of both iodine and fluorine atoms within its molecular structure. These halogens confer distinct characteristics, including enhanced electronegativity and bond polarity, making the compound highly effective for specific chemical transformations.The mode of action of 2-Iodononafluorobutane primarily involves its role as an electrophile, reacting with nucleophiles in various synthetic pathways. The highly electronegative fluorine atoms influence the compound's reactivity profile, often facilitating reactions such as nucleophilic substitutions and coupling processes. Its utility is further underscored by the ability to introduce fluorinated groups into organic molecules, a key step in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and advanced materials.Applications of 2-Iodononafluorobutane are extensive in synthetic organic chemistry, where it is employed to achieve selective carbon-iodine bond formation or functional group transformations. Its role as a building block in the synthesis of complex fluorinated compounds is invaluable for research and development across multiple scientific disciplines.

Fórmula: C₄F₉I

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 345.93 g/mol

Ref: 3D-FI77508