CAS 37535-51-6

H-.beta.-(2-Piridil)-Ala-OH

Descrição:

H-β-(2-Piridil)-Ala-OH, também conhecido como um derivado de piridilalanina, é um composto químico caracterizado pela presença de um anel de piridina e uma estrutura de aminoácido alanina. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas tanto a aminoácidos quanto a compostos aromáticos heterocíclicos. É provável que seja um sólido branco a off-white, solúvel em solventes polares como água e metanol, devido à presença dos grupos funcionais amino e hidroxila. A porção de piridina pode contribuir para sua capacidade de participar de ligações de hidrogênio e coordenação com íons metálicos, tornando-o potencialmente útil em várias aplicações bioquímicas. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, o que poderia ser de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Sua reatividade específica e interações dependeriam dos grupos funcionais presentes e da estrutura molecular geral, tornando-o um assunto de interesse para mais pesquisas em campos como farmacologia e síntese orgânica.

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

InChI: InChI=1/C8H10N2O2/c9-7(8(11)12)5-6-3-1-2-4-10-6/h1-4,7H,5,9H2,(H,11,12)/t7-/m1/s1

SMILES: c1ccnc(c1)C[C@H](C(=O)O)N

Sinónimos:

• L-2-Pyridylalanine
• 3-(2-Pyridyl)-L-alanine
• L-3-(2-Pyridyl)-Alanine
• 3-pyridin-2-yl-L-alanine
• (2R)-2-ammonio-3-pyridin-2-ylpropanoate

H-2-Pal-OH

CAS: 37535-51-6

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 166.1772

Ref: IN-DA003BA3

3-(3-Pyridyl)-L-alanine hydrochloride

CAS: 37535-51-6

Ref: 7W-GM2202

3-(2-Pyridyl)-L-alanine

CAS: 37535-51-6

Peso molecular: 166.18

Ref: 7W-GM0409

3-(Pyridin-2-yl)-L-alanine

CAS: 37535-51-6

3-(Pyridin-2-yl)-L-alanine

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: white solid

Peso molecular: 166.18g/mol

Ref: 54-OR14721

3-(2-PYRIDYL)-L-ALANINE

CAS: 37535-51-6

Pureza: 98%

Peso molecular: 166.18

Ref: 10-F819251

3-(2-Pyridyl)-L-alanine

CAS: 37535-51-6

3-(2-Pyridyl)-L-alanine is a metabolite of the amino acid L-phenylalanine. It is formed by the intramolecular addition of hydrogen to the aminomutases, and then converted to 3-(2-pyridyl)alanine by an aminomutase. The analogs of 3-(2-pyridyl)-L-alanine have been detected in various natural products, such as siderophores, antibiotics, and pigments. 3-(2-Pyridyl)-L-alanine can be synthesized using chromophore and hydrogen bond chemistry. This chemical is a substrate for chemoenzymatic synthesis.

Fórmula: C₈H₁₀N₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 166.18 g/mol

Ref: 3D-FP36824