CAS 3758-70-1

1-(4-Nitrofenil)-1-propanona

Descrição:

1-(4-Nitrofenil)-1-propanona, também conhecido como p-nitroacetofenona, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional cetona e um substituinte nitrofenila. Normalmente aparece como um sólido cristalino amarelo e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à presença do grupo nitrofenila. O composto tem uma fórmula molecular que reflete sua estrutura, consistindo em um esqueleto de propanona com um grupo para-nitro ligado ao anel fenila. É moderadamente solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas tem solubilidade limitada em água. Este composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica, particularmente na preparação de vários derivados e como intermediário na produção de corantes e produtos farmacêuticos. Sua reatividade é influenciada pelo grupo nitro que atrai elétrons, o que pode afetar reações de substituição aromática eletrofílica. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo potenciais toxicidade e efeitos irritantes.

Fórmula: C₉H₉NO₃

InChI: InChI=1S/C9H9NO3/c1-2-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=QHTSEJJUUBOESF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinónimos:

• 1-(4-Nitrophenyl)-1-propanone
• 1-Propanone, 1-(4-Nitrophenyl)-
• 4-Nitropropiophenone
• NSC 582
• Propiophenone, 4′-nitro-
• p-Nitropropiophenone
• 1-(4-NITROPHENYL)PROPAN-1-ONE

1-(4-Nitrophenyl)propan-1-one

CAS: 3758-70-1

Pureza: 97%

Peso molecular: 179.1750031

Ref: 10-F637928

4-Nitropropiophenone

CAS: 3758-70-1

4-Nitropropiophenone is an enantiomer of the hydrolysis product of escola. It has been shown to be optically active and undergoes hydrolysis reactions that are catalyzed by acid and enzymes. Hydrolysis is a process in which a chemical compound is broken down by the addition of water or other solvents. The cleavage reaction can be reversed by the addition of heat or base. Cleavage reactions are used to produce chiral molecules that are not naturally present in nature. Chiral molecules have a non-superimposable mirror image form each other, such as left and right hands. 4-Nitropropiophenone is hydrolyzed by chloramphenicol, an input molecule, to form 1-chloro-4-nitrophenol and 2-hydroxyacetophenone, which then undergoes a transformation reaction with esters to form 3-methylbenzoic acid methyl ester and 3-methyl

Fórmula: C₉H₉NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 179.17 g/mol

Ref: 3D-FN67900