CAS 3776-39-4

Enmein

Descrição:

Enmein, com o número CAS 3776-39-4, é um composto químico que pertence à classe dos alcaloides, especificamente derivado das espécies de plantas do gênero *Corydalis*. É caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos anéis e grupos funcionais típicos dos alcaloides. Enmein exibe várias atividades biológicas, incluindo potenciais propriedades analgésicas e anti-inflamatórias, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. O composto é frequentemente estudado por seus efeitos no sistema nervoso central e suas potenciais aplicações terapêuticas. Em termos de propriedades físicas, Enmein é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode ter características de solubilidade específicas em solventes orgânicos. Sua reatividade pode variar dependendo dos grupos funcionais presentes, e pode passar por várias transformações químicas sob diferentes condições. Assim como muitos alcaloides, perfis de segurança e toxicidade são considerações importantes em seu manuseio e aplicação em contextos de pesquisa ou medicinais.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

InChI: InChI=1S/C20H26O6/c1-9-10-4-5-11-19(7-10,15(9)22)17(24)26-13-6-12(21)18(2,3)14-16(23)25-8-20(11,13)14/h10-14,16,21,23H,1,4-8H2,2-3H3/t10-,11-,12+,13+,14-,16-,19+,20-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=MQOJPNKACWKUGI-CDKPERABSA-N

SMILES: CC1(C)[C@@]2([C@@]3([C@]4([C@]5(C[C@@](CC4)(C(=C)C5=O)[H])C(=O)O[C@]3(C[C@@H]1O)[H])[H])CO[C@H]2O)[H]

Sinónimos:

• (-)-Enmein
• (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13S,13aR)-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylidenedecahydro-5a,8-methanocyclohepta[c]furo[3,4-e]chromene-5,6(7H)-dione
• 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta(c)furo(3,4-e)(1)benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3as,5as,7R,8R,10aS,10bS,13R,13aR)-
• 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran, enmein deriv.
• 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13S,13aR)-
• 5H-5a,8-Methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, [2S-(2α,3aα,5aα,8α,10aβ,10bR*,13α,13aα)]-
• 5H-5a,8-methano-11H-cyclohepta[c]furo[3,4-e][1]benzopyran-5,6(7H)-dione, decahydro-2,13-dihydroxy-1,1-dimethyl-7-methylene-, (2S,3aS,5aS,8R,10aS,10bS,13R,13aR)-
• Bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid, 6-methylene-7-oxo-2-(tetrahydro-1,4,6-trihydroxy-7,7-dimethyl-3a(4H)-phthalanyl)-, δ-lactone
• Isodonin
• Isodonine
• NSC 526961

Enmein

CAS: 3776-39-4

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 362.4168

Ref: IN-DA00CL6O

Enmein

CAS: 3776-39-4

Enmein shows a significant inhibitory effect toward human tumor cell K562 with IC(50) values ranging from 3.2 μg/ml to 8.2 μg/ml.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 362.42

Ref: TM-TN1144

Enmein

CAS: 3776-39-4

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: Cryst.

Peso molecular: 362.422

Ref: BP-SBP03555

Enmein

CAS: 3776-39-4

Enmein is a dietary supplement that has been shown to inhibit the growth of cancer cells. Enmein has potent antitumor activity in both animal and test tube studies, inhibiting the proliferation of human tumor cells by suppressing the production of oxygenated substances. Enmein also inhibits inflammatory diseases such as arthritis and asthma. The mechanism of action is not yet known, but it may be due to its inhibition of prostaglandins and other growth factors. Enmein is derived from soybean extract, which contains fatty acids that are natural drugs.

Fórmula: C₂₀H₂₆O₆

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 362.42 g/mol

Ref: 3D-DAA77639