
CAS 37805-95-1
:2'-Desoxi-5-metoxiuridina
Descrição:
2'-Desoxi-5-metoxiuridina é um análogo de nucleosídeo que está estruturalmente relacionado com a uridina, apresentando um grupo metóxi na posição 5 do anel de pirimidina e sem o grupo hidroxila na posição 2′ do açúcar ribose. Essa modificação melhora sua estabilidade e pode influenciar sua atividade biológica. O composto é tipicamente branco a off-white em aparência e é solúvel em água e solventes orgânicos, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. É estudado principalmente por seus potenciais papéis em terapias antivirais e anticâncer, pois pode interferir na síntese de ácidos nucleicos. A presença do grupo metóxi também pode afetar sua interação com polimerases de ácidos nucleicos e outras enzimas envolvidas no metabolismo de ácidos nucleicos. Como um produto químico de pesquisa, 2'-Desoxi-5-metoxiuridina é de interesse nos campos da biologia molecular e da química medicinal, onde pode servir como uma ferramenta para estudar o metabolismo de nucleosídeos e o desenvolvimento de agentes terapêuticos.
Fórmula:C10H14N2O6
InChI:InChI=1S/C10H14N2O6/c1-17-6-3-12(10(16)11-9(6)15)8-2-5(14)7(4-13)18-8/h3,5,7-8,13-14H,2,4H2,1H3,(H,11,15,16)/t5-,7+,8+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=XSSHSCHXEASHQU-UIISKDMLSA-N
SMILES:O=C1N([C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)C2)C=C(OC)C(=O)N1
Sinónimos:- 2′-Deoxy-5-methoxyuridine
- Uridine, 2′-deoxy-5-methoxy-
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2'-Deoxy-5-methoxyuridine
CAS:<p>Nucleoside Derivatives - 5-Modified nucleosides</p>Fórmula:C10H14N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.23
