CAS 37843-11-1

1-[2-(Triclorosilil)etil]triciclo[3.3.1.13,7]decano

Descrição:

1-[2-(Triclorosilil)etil]triciclo[3.3.1.13,7]decano, com o número CAS 37843-11-1, é um composto químico caracterizado por sua estrutura única que combina uma estrutura hidrocarboneto tricíclica com um grupo funcional tricloroalilo. A presença do grupo tricloroalilo indica que este composto pode exibir reatividade típica de compostos organossilícicos, particularmente em termos de seu potencial para participar de reações envolvendo funcionalidades de silício e cloro. A estrutura tricloro[3.3.1.13,7]decano contribui para sua rigidez e pode influenciar suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e solubilidade. Além disso, o composto pode exibir um comportamento químico interessante devido aos efeitos estéricos e eletrônicos do grupo tricloroalilo, que podem afetar sua reatividade e interações com outras substâncias. No geral, este composto é de interesse em vários campos, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica, devido às suas características estruturais únicas e aplicações potenciais na criação de materiais contendo silício.

Fórmula: C₁₂H₁₉Cl₃Si

InChI: InChI=1S/C12H19Cl3Si/c13-16(14,15)2-1-12-6-9-3-10(7-12)5-11(4-9)8-12/h9-11H,1-8H2

Chave InChI: InChIKey=HLBWWITUVOEXHH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C[Si](Cl)(Cl)Cl)C12CC3CC(C1)CC(C2)C3

Sinónimos:

• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]adamantane
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane
• 2-(1-Adamantyl)ethyltrichlorosilane
• Silane, trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)dec-1-ylethyl)-
• Silane, trichloro(2-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylethyl)-
• Trichloro(2-tricyclo(3.3.1.13,7)decylethyl)silane
• Trichloro[2-(Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]Dec-1-Yl)Ethyl]Silane
• Tricyclo(3.3.1.13,7)decane, 1-(2-(trichlorosilyl)ethyl)-
• Tricyclo[3.3.1.1^3,7]decane, 1-[2-(trichlorosilyl)ethyl]-
• 1-[2-(Trichlorosilyl)ethyl]tricyclo[3.3.1.13,7]decane

ADAMANTYLETHYLTRICHLOROSILANE

CAS: 37843-11-1

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Adamantylethyltrichlorosilane; Trichlorosilylethyladamantane; Trichloro(2-tricyclo[3.3.1.13,7]decylethyl)silane
Contains approximately 25% α-isomerForms silica bonded phases for reverse phase chromatography

Fórmula: C₁₂H₁₉Cl₃Si

Pureza: 97%

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 297.73

Ref: 3H-SIA0325.0