CAS 37933-66-7
:Tevetina A
Descrição:
Tevetina A é um composto tóxico derivado principalmente das sementes da planta Thevetia peruviana, comumente conhecida como a oleandro amarelo. Pertence à classe dos glicosídeos cardíacos, que são conhecidos por sua capacidade de afetar a função cardíaca. Tevetina A exibe uma estrutura caracterizada por um núcleo esteroide com um grupo de açúcar, contribuindo para sua atividade biológica. Este composto é reconhecido por seus potentes efeitos cardiotóxicos, que podem levar a sintomas como arritmias e distúrbios gastrointestinais após a ingestão. Seu mecanismo de ação envolve a inibição da enzima Na+/K+ ATPase, levando ao aumento dos níveis intracelulares de sódio e cálcio, afetando, em última análise, a contratilidade cardíaca. Devido à sua toxicidade, Tevetina A não é utilizado terapeuticamente e apresenta riscos significativos se consumido. Precauções de segurança são essenciais ao manusear esta substância, pois pode ser letal em pequenas doses. A pesquisa continua a explorar suas potenciais aplicações em farmacologia, mas sua natureza perigosa limita seu uso prático.
Fórmula:C42H64O19
InChI:InChI=1S/C42H64O19/c1-18-35(61-38-33(51)31(49)29(47)26(60-38)16-56-37-32(50)30(48)28(46)25(14-43)59-37)36(54-3)34(52)39(57-18)58-21-6-10-41(17-44)20(13-21)4-5-24-23(41)7-9-40(2)22(8-11-42(24,40)53)19-12-27(45)55-15-19/h12,17-18,20-26,28-39,43,46-53H,4-11,13-16H2,1-3H3/t18-,20+,21-,22+,23-,24+,25+,26+,28+,29+,30-,31-,32+,33+,34-,35-,36-,37+,38-,39-,40+,41+,42-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=WPNLWBRKPZXVGD-QMFRUYISSA-N
SMILES:C(=O)[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4(O)[C@](C)(CC3)[C@H](CC4)C=5COC(=O)C5)(CC[C@@]1(C[C@@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](OC)[C@@H](O[C@@H]7O[C@H](CO[C@@H]8O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]8O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]7O)[C@H](C)O6)CC2)[H])[H])[H]
Sinónimos:- (3beta,5beta)-3-((O-beta-D-glucopyranosyl-(1.6)-O-D-glucopyranosyl-(1.4)-6-deoxy-3-O-methyl-alpha-L-glucopyranosyl)oxy)-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- (3beta,5beta)-3-{[beta-D-glucopyranosyl-(1->6)-beta-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-deoxy-3-O-methyl-alpha-L-glucopyranosyl]oxy}-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- (3β,5β)-3-[(O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-(1→6)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-3-O-methyl-α-<smallcap>L</span>-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- 3-{[hexopyranosyl-(1->6)hexopyranosyl-(1->4)-6-deoxy-3-O-methylhexopyranosyl]oxy}-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
- 5-beta-Card-20(22)-enolide, 3-beta-((O-beta-D-glucopyranosyl-(1-6)-O-D-glucopyranosyl-(1-4)-6-deoxy-3-O-methyl-alpha-L-glucopyranosyl)oxy)-14-hydroxy-19-oxo-
- Cannogenin + L-thevetose + 2-glucose
- Cannogenin + L-thevetose + 2-glucose [German]
- Card-20(22)-enolide, 3-[(O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-3-O-methyl-α-<smallcap>L</span>-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxo-, (3β,5β)-
- Thevetin A
- Card-20(22)-enolide, 3-[(O-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-3-O-methyl-α-L-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxo-, (3β,5β)-
- (3β,5β)-3-[(O-β-D-Glucopyranosyl-(1→6)-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-6-deoxy-3-O-methyl-α-L-glucopyranosyl)oxy]-14-hydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
Thevetin A
CAS:<p>Thevetin A is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T124930 and the CAS number is 37933-66-7.</p>Fórmula:C42H64O19Cor e Forma:SolidPeso molecular:872.955Thevetin A
CAS:Thevetin A is an extract from the cascabela tree that contains hydroxy groups. This extract has been shown to have a potent effect in clinical studies as a control agent for congestive heart failure. Thevetin A has also been shown to be effective in treating trigeminal neuralgia and cardiac effects. It is believed that it may be due to its ability to increase the release of norepinephrine and serotonin, which are neurotransmitters that affect pain perception and mood.Fórmula:C42H64O19Pureza:Min. 95%Peso molecular:872.9 g/mol



