CAS 3798-61-6
:Benzenometanol, a-etinil-4-flúor-
Descrição:
O benzenometanol, α-etinilo-4-fluoro- (CAS 3798-61-6) é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um anel de benzeno substituído por um grupo hidroximetílico e um grupo etinila, juntamente com um átomo de flúor na posição para em relação ao grupo hidroximetílico. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e condições específicas. Apresenta propriedades comuns a compostos aromáticos, como estabilidade e a capacidade de participar em reações de substituição eletrofílica. A presença do grupo etinila introduz uma ligação tripla, que pode participar de várias reações químicas, incluindo polimerização e reações de acoplamento. O átomo de flúor aumenta a reatividade do composto e pode influenciar suas propriedades físicas, como solubilidade e ponto de ebulição. Os derivados do benzenometanol são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais devido às suas propriedades químicas únicas e grupos funcionais.
Fórmula:C9H7FO
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1-(4-Fluorophenyl)-2-propyn-1-ol
CAS:<p>1-Phenyl-2-propen-1-ol is a carbene that has been synthesized by the reaction of 1,4-difluorobenzene and resorcinol in the presence of copper. The compound has two skeletal isomers, cis and trans. The equilibrium constant for the reaction is K=3.5×10^(-8) at 25°C. It can be used as a ligand to form ruthenium complexes with electrophilic metals such as chlorine or bromine. The x-ray crystal structure for cis isomer has been determined and it was found to have an intramolecular bond from the hydrogen atom on the phenyl group to the carbon atom on the propynyl group. This bond causes resonance stabilization of this molecule in its ground state. Carbocationic reactions are also possible with this molecule, but they are not normally observed because of steric hindrance from substituents on both rings</p>Fórmula:C9H7FOPureza:Min. 95%Peso molecular:150.15 g/mol


