CAS 3801-89-6
:1-(3-Fluorofenil)piperazina
Descrição:
1-(3-Fluorofenil)piperazina, com o número CAS 3801-89-6, é um composto químico que pertence à classe das piperazinas, que são compostos orgânicos cíclicos contendo um anel de piperazina. Esta substância apresenta um grupo fluorofenila ligado à piperazina, especificamente na posição 1, o que influencia suas propriedades químicas e atividade biológica. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. A presença do átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e pode afetar seu perfil farmacológico. 1-(3-Fluorofenil)piperazina é de interesse na química medicinal e farmacologia, frequentemente estudado por seus potenciais efeitos no sistema nervoso central, incluindo seu papel como modulador de receptores de serotonina. Suas características estruturais permitem várias modificações, tornando-o um suporte útil no desenvolvimento de medicamentos. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em qualquer substância química, devido à potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C10H13FN2
InChI:InChI=1S/C10H13FN2/c11-9-2-1-3-10(8-9)13-6-4-12-5-7-13/h1-3,8,12H,4-7H2
Chave InChI:InChIKey=KIFCSMQTGWVMOD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C=C(C=CC1)N2CCNCC2
Sinónimos:- Piperazine, 1-(3-fluorophenyl)-
- 1-(3-Fluorophenyl)piperazine
- N-(3-Fluorophenyl)piperazine
- 1-(m-Fluorophenyl)piperazine
- Piperazine, 1-(m-fluorophenyl)-
Ordenar por
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Piperazine,1-(3-fluorophenyl)-
CAS:Fórmula:C10H13FN2Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:180.22201-(3-Fluorophenyl)piperazine
CAS:Produto Controlado1-(3-Fluorophenyl)piperazine (3FPP) is a hydrophobic, water-insoluble drug that has been used as an analytical reagent to measure amphetamine and benzylpiperazine in urine. 3FPP binds to the cell membrane and inhibits the uptake of monoamines, such as dopamine, serotonin, and norepinephrine. It also inhibits the metabolic breakdown of these neurotransmitters by inhibiting MAO enzymes and COMT. The anti-cancer effects of 3FPP have been investigated in animal studies using MCF-7 cells. These cells produce large amounts of catecholamines, which are metabolized by COMT into methylated catechols. The inhibition of this enzyme by 3FPP leads to increased levels of catecholamines and increased cytotoxicity for cancer cells.Fórmula:C10H13FN2Pureza:Min. 95%Peso molecular:180.22 g/mol

