CAS 38220-75-6

2-Acetil-5-bromobenzo[b]furano

Descrição:

2-Acetil-5-bromobenzo[b]furano é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de furanos fundido a um anel de benzeno, juntamente com um grupo acetila e um substituinte de bromo. Este composto geralmente exibe uma fórmula molecular que reflete sua estrutura complexa, contribuindo para suas propriedades químicas. Geralmente é um sólido à temperatura ambiente e pode aparecer na forma cristalina ou em pó. A presença do átomo de bromo introduz uma reatividade notável, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas. O grupo acetila melhora sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua reatividade em reações de condensação. Além disso, 2-Acetil-5-bromobenzo[b]furano pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica. Sua síntese geralmente envolve reações orgânicas em múltiplas etapas, e pode ser analisado usando técnicas como RMN e espectrometria de massas para confirmar sua estrutura e pureza. No geral, este composto é significativo na química orgânica e pode ter aplicações em ciência dos materiais e química medicinal.

Fórmula: C₁₀H₇BrO₂

InChI: InChI=1/C10H7BrO2/c1-6(12)10-5-7-4-8(11)2-3-9(7)13-10/h2-5H,1H3

SMILES: CC(=O)c1cc2cc(ccc2o1)Br

Sinónimos:

• 1-(5-Bromo-1-Benzofuran-2-Yl)Ethanone
• Ethanone, 1-(5-Bromo-2-Benzofuranyl)-

1-(5-Bromobenzofuran-2-yl)ethanone

CAS: 38220-75-6

Fórmula: C₁₀H₇BrO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 239.0654

Ref: IN-DA003D16

1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone

CAS: 38220-75-6

1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 239.07g/mol

Ref: 54-OR110915

1-(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone

CAS: 38220-75-6

Fórmula: C₁₀H₇BrO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 239.068

Ref: 10-F358019

1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone

CAS: 38220-75-6

1-(5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)ethanone (5BBF) is an activated brominated benzofuran derivative. It has been shown to inhibit the formation of heterocyclic amines, which are known to be carcinogenic. 5BBF also inhibits the activation of chalcone into chloroacetone by cross-coupling reactions with hydrochloric acid and ethylidene chloride. This compound is a potential candidate for the prevention of cancer from dietary sources due to its ability to inhibit the formation of carcinogens in food.

Fórmula: C₁₀H₇BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 239.07 g/mol

Ref: 3D-NBA22075