CAS 38235-77-7
:(+)-Benzilfenetilamina
Descrição:
(+)-Benzilfenetilamina, com o número CAS 38235-77-7, é um composto orgânico que pertence à classe das fenetilaminas. Apresenta um grupo benzila ligado a uma estrutura de fenetilamina, o que contribui para sua complexidade estrutural e potencial atividade biológica. Este composto é caracterizado por sua natureza quiral, existindo como um enantiômero específico, o que pode influenciar suas propriedades farmacológicas. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e forma. (+)-Benzilfenetilamina pode exibir efeitos estimulantes e tem sido estudado por suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo química medicinal e neurociência. Suas interações com sistemas de neurotransmissores, particularmente em relação à dopamina e norepinefrina, o tornam de interesse na pesquisa sobre humor e função cognitiva. No entanto, devido à sua semelhança estrutural com outras substâncias psicoativas, é essencial manuseá-lo com cautela e estar ciente das considerações regulatórias em torno de seu uso e distribuição.
Fórmula:C15H17N
InChI:InChI=1S/C15H17N/c1-13(15-10-6-3-7-11-15)16-12-14-8-4-2-5-9-14/h2-11,13,16H,12H2,1H3/t13-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=ZYZHMSJNPCYUTB-CYBMUJFWSA-N
SMILES:[C@@H](NCC1=CC=CC=C1)(C)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (+)-Benzylphenethylamine
- (+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
- (+)-N-Benzyl-α-phenylethylamine
- (1R)-N-(cyclohexylmethyl)-1-phenylethanaminium
- (R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
- (R)-(+)-N-Benzyl-α-methylbenzylamine
- (R)-Benzyl(α-methylbenzyl)amine
- (R)-N-(α-Methylbenzyl)-N-benzylamine
- (R)-N-Benzyl-1-phenyl-1-ethylamine
- (R)-N-Benzyl-1-phenylethan-1-amine
- (R)-N-Benzyl-1-phenylethanamine
- (R)-N-Benzyl-N-(-methylbenzyl)amine
- (R)-N-Benzyl-N-α-methylbenzylamine
- (αR)-α-Methyl-N-(phenylmethyl)benzenemethanamine
- Benzenemethanamine, α-methyl-N-(phenylmethyl)-, (R)-
- Benzenemethanamine, α-methyl-N-(phenylmethyl)-, (αR)-
- Benzyl((R)-1-phenylethyl)amine
- N-Benzyl((R)-1-phenylethyl)amine
- N-Benzyl-(R)-α-methylbenzylamine
- N-Benzyl-1-phenylethanamine
- N-[(R)-1-Phenylethyl]benzylamine
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(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
CAS:Fórmula:C15H17NPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:211.31(R)-(+)-N-Benzyl-1-Phenylethylamine
CAS:Fórmula:C15H17NPureza:96%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:211.3022(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
CAS:(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamineFórmula:C15H17NPureza:97%Cor e Forma: clear. yellow liquidPeso molecular:211.30g/molR)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
CAS:Produto Controlado<p>Applications R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine, can be used as an both starting and intermediate in the chemical synthesis of pharmaceutical compounds. It is a starting material for the preparation of (R)-3-Aminobutan-1-ol (A602105).<br>References Johns, B. et al.: J. Med. Chem., 56, 5901 (2013);<br></p>Fórmula:C15H17NCor e Forma:NeatPeso molecular:211.3(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
CAS:Fórmula:C15H17NPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:211.308Ref: 10-F012696
1g12,00€5g13,00€10g14,00€1kg297,00€25g20,00€50g31,00€100g50,00€250g102,00€500g171,00€(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine
CAS:<p>(R)-(+)-N-Benzyl-1-phenylethylamine is an enantiomer of phenylethylamine. It is a chiral, vinylic amine that can be used to produce catalytic asymmetric Grignard reactions. The synthesis of this compound starts with the addition of benzyl chloride to 1-phenylethylamine. This reaction produces (R)-(+)-N-benzyl-1-phenylethylamine as the major product and its corresponding bisulfate salt as the minor product. This compound has been shown to be an anti HIV drug in a number of studies, which may be due to its ability to inhibit reverse transcriptase and/or prevent viral entry into cells.</p>Fórmula:C15H17NPureza:Min. 95%Cor e Forma:Colourless To Pale Yellow LiquidPeso molecular:211.3 g/mol






