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CAS 38283-38-4

:

N-(4-Acetilfenil)-2-cloroacetamida

Descrição:
N-(4-Acetilfenil)-2-cloroacetamida, com o número CAS 38283-38-4, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amida, que é derivado da reação de 4-acetilfenilamina e cloroacetato de cloro. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona, mas pode ter solubilidade limitada em água devido à sua estrutura aromática hidrofóbica. A presença do grupo cloroacetilo confere reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, incluindo o desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura molecular apresenta um anel fenila substituído por um grupo acetila, contribuindo para sua potencial atividade biológica. Além disso, o composto pode exibir propriedades como efeitos antimicrobianos ou anti-inflamatórios, embora atividades biológicas específicas dependam de estudos empíricos adicionais. Assim como muitas substâncias químicas, o manuseio adequado e as precauções de segurança são essenciais devido à potencial toxicidade ou reatividade associada ao grupo cloroacetamida.
Fórmula:C10H10ClNO2
InChI:InChI=1S/C10H10ClNO2/c1-7(13)8-2-4-9(5-3-8)12-10(14)6-11/h2-5H,6H2,1H3,(H,12,14)
Chave InChI:InChIKey=FLMLTMFETZMOHW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=C(C(C)=O)C=C1
Sinónimos:
  • 4′-Acetyl-2-chloroacetanilide
  • 4′-(2-Chloroacetamido)acetophenone
  • N-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide
  • Acetamide, N-(4-acetylphenyl)-2-chloro-
  • Acetanilide, 4′-acetyl-2-chloro-
  • TIMTEC-BB SBB003429
  • ASISCHEM V69547
  • N1-(4-Acetylphenyl)-2-chloroacetamide, tech
  • N1-(4-ACETYLPHENYL)-2-CHLOROACETAMIDE
  • 2-chloro-N-(4-ethanoylphenyl)ethanamide
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