CAS 38399-46-1

Ácido 4-formil-3-hidroxi-2-naftoico

Descrição:

Ácido 4-formil-3-hidroxi-2-naftoico, com o número CAS 38399-46-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno, que apresenta um grupo hidroxila e um grupo funcional aldeído. Este composto geralmente aparece como um sólido e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese orgânica e como um intermediário na produção de corantes e produtos farmacêuticos. A presença do grupo hidroxila contribui para sua solubilidade em solventes polares, enquanto o sistema de anel de naftaleno proporciona estabilidade e características hidrofóbicas. A reatividade do composto é influenciada pelo grupo aldeído, tornando-o suscetível a ataques nucleofílicos e facilitando várias transformações químicas. Além disso, Ácido 4-formil-3-hidroxi-2-naftoico pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse na química medicinal. Suas características estruturais permitem interações potenciais com alvos biológicos, tornando-o um assunto de pesquisa no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. No geral, este composto exemplifica a interseção da química orgânica e potenciais aplicações práticas em vários campos.

Fórmula: C₁₂H₈O₄

InChI: InChI=1/C12H8O4/c13-6-10-8-4-2-1-3-7(8)5-9(11(10)14)12(15)16/h1-6,14H,(H,15,16)

Chave InChI: InChIKey=LPRBZICETYEWOZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C2=C(C=C(C(O)=O)C1O)C=CC=C2

Sinónimos:

• 2-Hydroxy-1-naphthaldehyde-3-carboxylic acid
• 2-Hydroxy-3-carboxy-1-naphthaldehyde
• 2-Naphthalenecarboxylic Acid, 4-Formyl-3-Hydroxy-
• 2-Naphthoic acid, 4-formyl-3-hydroxy-
• 3-Carboxy-2-hydroxy-1-naphthaldehyde
• 4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthalenecarboxylic acid
• 4-Formyl-3-hydroxy-2-naphthoic acid
• 2-Hydroxy-3-carboxy-1-naphthaldehyd

4-Formyl-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid

CAS: 38399-46-1

4-Formyl-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid (4FHN) is an antibacterial agent. It is bacteriostatic and has been shown to be effective against gram-negative bacteria such as Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, but not against gram-positive bacteria such as Staphylococcus aureus. 4FHN was found to inhibit the growth of both gram-positive and gram-negative bacteria by binding to the ribosomal RNA in the bacterial cell wall, thereby inhibiting protein synthesis and cell division. 4FHN also shows antimicrobial activity due to its ability to form stable hydrazones with nucleophilic centers in the bacterial cell wall. These compounds react with cellular macromolecules, leading to cell death.

Fórmula: C₁₂H₈O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 216.19 g/mol

Ref: 3D-NBA39946