CAS 38425-65-9
:Ácido 1-indanilacético
Descrição:
Ácido 1-indanilacético, com o número CAS 38425-65-9, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo indanila, que é uma estrutura bicíclica derivada do indeno, ligada a um grupo ácido acético. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. Exibe propriedades típicas de ácidos carboxílicos, incluindo a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. A presença da estrutura indanila pode conferir atividades biológicas únicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Além disso, seus derivados podem exibir propriedades farmacológicas variadas, potencialmente servindo como intermediários na síntese de compostos orgânicos mais complexos. Assim como muitos ácidos orgânicos, pode participar de reações ácido-base e pode estar envolvido em processos de esterificação. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir que as práticas laboratoriais adequadas sejam seguidas.
Fórmula:C11H12O2
InChI:InChI=1S/C11H12O2/c12-11(13)7-9-6-5-8-3-1-2-4-10(8)9/h1-4,9H,5-7H2,(H,12,13)
Chave InChI:InChIKey=RJVZEPWRJJBXLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1C=2C(CC1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1-Indanacetic acid
- 1-Indanaceticacid (7CI)
- 1-Indanylacetic acid
- 1H-Indene-1-acetic acid, 2,3-dihydro-
- 2,3-Dihydro-1H-indene-1-acetic acid
- 2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
- Indane-1-acetic acid
- Nsc 76658
Ordenar por
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2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
CAS:2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acidFórmula:C11H12O2Pureza:99%Cor e Forma: yellow powderPeso molecular:176.21g/mol2,3-Dihydro-1H-inden-1-ylacetic acid
CAS:Fórmula:C11H12O2Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:176.2152-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
CAS:<p>2-(2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid (DHIAA) is an organic compound that belongs to the group of heterocyclic compounds. It is a plant cell growth regulator and has been shown to inhibit inflammatory diseases in animal models. DHIAA has a stepwise mechanism that starts with the formation of an alkoxy radical by hydrogen bond between the hydroxyl group and the double bond. This mechanism leads to the production of a reactive oxygen species, which causes oxidative damage in cells. DHIAA also inhibits fatty acid synthesis, which may be due to its interaction with peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPAR-α).</p>Fórmula:C11H12O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:176.21 g/mol


