CAS 38428-14-7

2-metilpropil 2-(2-metilpropoxi)-1(2H)-quinolinecarboxilato

Descrição:

2-metilpropil 2-(2-metilpropoxi)-1(2H)-quinolinecarboxilato, com o número CAS 38428-14-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um sistema de anel de quinolina. Este composto apresenta um grupo funcional carboxilato, indicando que é um éster, e está substituído por um grupo 2-metilpropila e um grupo 2-metilpropóxido. A presença desses grupos alquila contribui para sua natureza hidrofóbica, potencialmente influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos em vez de água. A parte de quinolina é conhecida por sua atividade biológica, frequentemente exibindo propriedades como efeitos antimicrobianos ou antitumorais. A estrutura molecular do composto sugere que ele pode participar de várias reações químicas típicas de ésteres, incluindo hidrólise e transesterificação. Suas aplicações específicas e reatividade dependeriam do contexto de seu uso, particularmente em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, onde os derivados de quinolina são frequentemente explorados por seu potencial terapêutico. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, como com todas as substâncias químicas, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₃

InChI: InChI=1S/C18H25NO3/c1-13(2)11-21-17-10-9-15-7-5-6-8-16(15)19(17)18(20)22-12-14(3)4/h5-10,13-14,17H,11-12H2,1-4H3

Chave InChI: InChIKey=LPBHYOYZZIFCQT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC(C)C)(=O)N1C=2C(C=CC1OCC(C)C)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1(2H)-Quinolinecarboxylic acid, 2-(2-methylpropoxy)-, 2-methylpropyl ester
• 1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline
• 2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Isopropoxy-1-isopropoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline
• 2-Methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)-1(2H)-quinolinecarboxylate
• 2-Methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)-1,2-dihydroquinoline-1-carboxylate
• 2-methylpropyl (2R)-2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• 2-methylpropyl (2S)-2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• 2-methylpropyl 2-(2-methylpropoxy)quinoline-1(2H)-carboxylate
• Iidq (2-Isobutoxy-1-Isobutoxycarbonyl-1,2-Dihydro
• Iidq 1-Isobutoxycarbonyl-2-Isobutoxy-1,2-Dihydroquinoline
• Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinoline-carboxylate
• NSC 332545

Isobutyl 1,2-dihydro-2-isobutoxy-1-quinoline-carboxylate

CAS: 38428-14-7

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 303.3960

Ref: IN-DA00351L

Isobutyl 2-Isobutoxyquinoline-1(2H)-Carboxylate

CAS: 38428-14-7

Isobutyl 2-Isobutoxyquinoline-1(2H)-Carboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 303.40g/mol

Ref: 54-OR1013583

1-Isobutoxycarbonyl-2-isobutoxy-1,2-dihydroquinoline

CAS: 38428-14-7

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 303.402

Ref: 10-F033672

2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline

CAS: 38428-14-7

2-Isobutoxy-1-isobutoxycarbonyl-1,2-dihydroquinoline, also known as IIDQ, is an amide coupling reagent utilised in liquid-phase synthesis. With IIDQ there is no need for the pre-activation step and the efficiency of the coupling is not influenced by the order of the addition of the reagents (amine, carboxylic acid, IIDQ). Furthermore, no guanidinium species are formed with IIDQ, and IIDQ is stable in presence of base. IIDQ is mainly applied in its polymer-supported form, polystyrene-supported IIDQ (PS-IIDQ), which is stable, reactive and efficient. PS-IIDQ requires a simpler purification compared to the free IIDQ and can be easily regenerated. Some applications of PS-IIDQ are in the synthesis of protein conjugates for antibody development and xanthine derivatives to be used as adenosine receptor antagonists.

Fórmula: C₁₈H₂₅NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colourless to light yellow viscous clear liquid.

Peso molecular: 303.4 g/mol

Ref: 3D-FI33684