CAS 384329-76-4
:(3S,4S,5S,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)purin-9-il]ciclopent-2-en-1-il]metoxi]-3,4,5-triidroxi-tetraidropirano-2-carboxílico ácido
Descrição:
A substância química com o nome "(3S,4S,5S,6R)-6-[[(1S,4R)-4-[2-amino-6-(ciclopropilamino)purin-9-il]ciclopent-2-en-1-il]metoxi]-3,4,5-triidroxi-tetraidropirano-2-carboxílico ácido" e número CAS "384329-76-4" é uma molécula orgânica complexa caracterizada por sua estereoquímica específica e grupos funcionais. Apresenta um anel de tetrahidropirano com múltiplos grupos hidroxila, indicando seu potencial como derivado de carboidrato. A presença de um grupo ácido carboxílico sugere propriedades ácidas, enquanto os componentes amino e purina podem contribuir para a atividade biológica, possivelmente como um análogo de nucleosídeo. O substituinte ciclopropilamino acrescenta à sua complexidade estrutural e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Este composto provavelmente exibirá solubilidade em solventes polares devido às suas funcionalidades hidroxila e ácido carboxílico, e sua estereoquímica pode desempenhar um papel crucial em suas propriedades farmacológicas, incluindo a ligação a receptores e a estabilidade metabólica. No geral, esta substância é de interesse na química medicinal e pode ter aplicações no desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C20H26N6O7
InChI:InChI=1/C20H26N6O7/c21-20-24-16(23-9-2-3-9)11-17(25-20)26(7-22-11)10-4-1-8(5-10)6-32-19-14(29)12(27)13(28)15(33-19)18(30)31/h1,4,7-10,12-15,19,27-29H,2-3,5-6H2,(H,30,31)(H3,21,23,24,25)/t8-,10+,12+,13+,14+,15?,19-/m1/s1
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4 produtos.
Abacavir 5''-b-D-glucuronide
CAS:Fórmula:C20H26N6O7Pureza:≥ 98.0%Cor e Forma:Off-white to light yellow powderPeso molecular:462.46Abacavir 5’-β-D-Glucuronide Sodium Salt
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Abacavir 5’-β-D-Glucuronide is a metabolite of Abacavir (A105000). Abacavir is a carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside reverse transcriptase inhibitor and an anti-HIV drug used to treat HIV infection (1). Intracellular enzymes convert Abacavir to its active form, carbovir-triphosphate (CBV-TP), which then selectively inhibits HIV reverse transcriptase by incorporating into viral DNA (2). Abacavir is metabolized in the liver by uridine diphosphate glucuronyltransferase and alcohol dehydrogenase resulting in inactive glucuronide and carboxylate metabolites, respectively.<br>References (1) Jackson, A., et al.: Antivir Ther. 17, 19 (2012) (2) Yuen, G. J., et al.: Clin Pharmacokinet. 47, 351 (2008)<br></p>Fórmula:C20H25N6NaO7Cor e Forma:NeatPeso molecular:484.44Abacavir 5'-β-D-glucuronide
CAS:<p>Main metabolite of antiretroviral drug Abacavir with potent activity against human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). Abacavir is eliminated by hepatic metabolism to two major metabolites: 5’-glucuronide formed by uridine diphosphate glucuronyl transferase and 5’-carboxylate formed by cytosolic alcohol dehydrogenase.</p>Fórmula:C20H26N6O7Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:462.46 g/mol



