CAS 3850-40-6

Serina, N-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)]-

Descrição:

A serina, N-[(1,1-dimetiletoxi)carbonila]-, também conhecida pelo seu número CAS 3850-40-6, é um derivado de aminoácido caracterizado pela presença de uma estrutura de serina modificada com um grupo carbonila protetor. Este composto geralmente apresenta um grupo hidroxila (-OH) e um grupo amino (-NH2) característicos dos aminoácidos, juntamente com um grupo etoxicarbonila que serve para proteger a funcionalidade amino durante os processos sintéticos. A presença do volumoso grupo 1,1-dimetiletoxi aumenta a hindrance estérica, o que pode influenciar a reatividade e solubilidade do composto. A serina em si é um aminoácido polar, e as modificações podem afetar suas interações em vias bioquímicas. Este composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica e química de peptídeos, particularmente na formação de ligações peptídicas e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Sua estabilidade e reatividade o tornam valioso em várias aplicações, incluindo farmacêuticas e bioquímica.

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Sinónimos:

• DL-Serine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Serine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester, DL-(8CI)
• Boc-DL-serine

Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]- (9CI)

CAS: 3850-40-6

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 205.2084

Ref: IN-DA00C6Y1

2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Hydroxypropanoic Acid

CAS: 3850-40-6

2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-Hydroxypropanoic Acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 205.21g/mol

Ref: 54-OR1009632

2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoic acid

CAS: 3850-40-6

Pureza: 97%

Peso molecular: 205.2100067

Ref: 10-F869217

2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid

CAS: 3850-40-6

2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid is a chiral, labile tertiary alcohol that has been synthesized from methyl 2-aminoethanol and sodium hydrogen carbonate. This compound acts as a precursor in the synthesis of threonine, which is used to produce amino acids that are essential for life. The reaction between 2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoic acid and sodium carbonate produces an alkene that reacts with reactive groups, such as hydroxyls or carbonyls. It also inhibits the formation of primary alcohols through its affinity for phenolic compounds.

Fórmula: C₈H₁₅NO₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 205.21 g/mol

Ref: 3D-DAA85040