CAS 38665-10-0
:Validoxilamina A
Descrição:
Validoxilamina A é um composto que ocorre naturalmente classificado como um alcaloide, derivado principalmente de certas espécies do gênero Validomyces. É conhecido por sua complexidade estrutural, apresentando uma estrutura bicíclica que contribui para sua atividade biológica. O composto exibe notáveis propriedades antimicrobianas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica, particularmente por suas potenciais aplicações no tratamento de infecções. Validoxilamina A foi estudado por seu mecanismo de ação, que pode envolver a interferência com processos celulares em organismos-alvo. Suas características de solubilidade podem variar, influenciando sua biodisponibilidade e eficácia. Além disso, a estabilidade do composto sob várias condições é um fator crítico em seu uso potencial em formulações medicinais. À medida que a pesquisa avança, Validoxilamina A pode revelar mais insights sobre seu potencial terapêutico e mecanismos, contribuindo para o desenvolvimento de novos agentes antimicrobianos. No geral, sua estrutura química única e atividade biológica o tornam um assunto de interesse no campo da química de produtos naturais e descoberta de medicamentos.
Fórmula:C14H25NO8
InChI:InChI=1S/C14H25NO8/c16-3-5-1-7(11(20)13(22)9(5)18)15-8-2-6(4-17)10(19)14(23)12(8)21/h1,6-23H,2-4H2/t6-,7+,8+,9-,10-,11+,12+,13+,14+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=YCJYNBLLJHFIIW-MBABXGOBSA-N
SMILES:N([C@H]1C[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H]2C=C(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O
Sinónimos:- 1,5,6-Trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-<span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-inositol
- 4-(Hydroxymethyl)-6-((2,3,4-trihydroxy-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl)amino)-4-cyclohexene-1,2,3-triol
- <span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-
- <span class="text-smallcaps">D</span>-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-, [1S-(1α,4α,5β,6α)]-
- validoxylamine A
- D-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-
- 1,5,6-Trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[(1S,4R,5S,6S)-4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-D-chiro-inositol
- D-chiro-Inositol, 1,5,6-trideoxy-5-(hydroxymethyl)-1-[[4,5,6-trihydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-cyclohexen-1-yl]amino]-, [1S-(1α,4α,5β,6α)]-
- 1,5,6-Trideoxy-5-hydroxymethyl-1-[[(1S)-4β,5α,6β-trihydroxy-3-hydroxymethyl-2-cyclohexen-1β-yl]amino]-D-chiro-inositol
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4 produtos.
Validoxylamine A
CAS:<p>Validoxylamine A is an antibiotic, which is a secondary metabolite produced by certain strains of the Actinomyces species. It functions as a potent inhibitor of the enzyme glucose isomerase, which plays a crucial role in the isomerization of glucose to fructose, an important biochemical reaction in various microbial and plant systems.</p>Fórmula:C14H25NO8Pureza:Min. 95%Peso molecular:335.35 g/molValidoxylamine A
CAS:<p>Validoxylamine A is a natural compound, which is an aminocyclitol isolated from microbial sources, particularly from certain strains of actinobacteria. This compound acts as a glycosidase inhibitor, disrupting the enzymatic processes that hydrolyze glycosidic bonds in carbohydrates. By inhibiting these enzymes, Validoxylamine A can effectively interfere with carbohydrate metabolism.</p>Fórmula:C14H25NO8Pureza:Min. 95%Peso molecular:335.35 g/mol
