CAS 3868-33-5

8-aminoadenosina

Descrição:

8-aminoadenosina é um derivado de nucleosídeo de purina caracterizado pela presença de um grupo amino na posição 8 da base de adenina. Este composto é estruturalmente semelhante à adenosina, que consiste em uma base de adenina ligada a um açúcar ribose. A introdução do grupo amino aumenta seu potencial de atividade biológica, tornando-o de interesse em vários estudos bioquímicos e farmacológicos. 8-aminoadenosina pode participar de várias vias bioquímicas, potencialmente influenciando processos celulares como transdução de sinal e expressão gênica. É solúvel em água e exibe propriedades típicas de nucleosídeos, incluindo a capacidade de formar ligações de hidrogênio e participar do emparelhamento de bases. A estrutura única do composto permite que ele interaja com enzimas e receptores específicos, o que pode levar a aplicações terapêuticas. Além disso, seu número CAS, 3868-33-5, serve como um identificador único para fins regulatórios e de pesquisa, facilitando seu estudo na literatura científica e em bancos de dados. No geral, 8-aminoadenosina representa uma molécula significativa no campo da bioquímica e biologia molecular.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

InChI: InChI=1/C10H14N6O4/c11-7-4-8(14-2-13-7)16(10(12)15-4)9-6(19)5(18)3(1-17)20-9/h2-3,5-6,9,17-19H,1H2,(H2,12,15)(H2,11,13,14)/t3-,5+,6?,9-/m1/s1

Sinónimos:

• 9H-Purine, 6,8-diamino-9-.beta.-D-ribofuranosyl-
• Adenosine, 8-Amino-

8-Aminoadenosine

CAS: 3868-33-5

8-Aminoadenosine reduces ATP, blocks mRNA synthesis, and Akt/mTOR signaling, triggering autophagy and apoptosis independently of p53, with antitumor effects.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 282.26

Ref: TM-T40483

8-Aminoadenosine

CAS: 3868-33-5

Ref: 7W-GN2856

8-Aminoadenosine

CAS: 3868-33-5

8-Aminoadenosine can be used to study the mitochondrial membrane potential, a critical cellular function in which ATP levels are maintained by oxidative phosphorylation. 8-Aminoadenosine is one of the few drugs that have been shown to increase ATP levels in cells. It does this by increasing the permeability of mitochondria membranes and the rate of electron transport from complex I to complex II. The reaction mechanism is thought to involve an intramolecular hydrogen transfer from NADH to 8-aminoadenosine, forming an unstable intermediate that undergoes a conformational change that enables it to react with oxygen. 8-Aminoadenosine has been shown as an effective treatment for certain autoimmune diseases and resistant breast cancer. It also has anti-inflammatory effects, as well as receptor activity against HIV infection and Toll-like receptors.

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 282.26 g/mol

Ref: 3D-NA05711

8-Amino Adenosine

CAS: 3868-33-5

Fórmula: C₁₀H₁₄N₆O₄

Peso molecular: 282.26

Ref: ST-EA-CP-A88071