CAS 387-46-2

2,6-Diidroxibenzaldeído

Descrição:

2,6-Diidroxibenzaldeído, também conhecido como 2,6-diidroxifenilmetanal, é um composto orgânico caracterizado pela presença de grupos funcionais tanto de aldeído quanto de hidroxila. Sua estrutura molecular apresenta um anel benzênico com dois grupos hidroxila (-OH) localizados nas posições 2 e 6, juntamente com um grupo aldeído (-CHO) na posição 1. Este composto é tipicamente um sólido cristalino branco a amarelo claro, exibindo solubilidade em solventes polares como água, etanol e metanol devido à presença de grupos hidroxila que podem participar de ligações de hidrogênio. 2,6-Diidroxibenzaldeído é conhecido por suas propriedades antioxidantes e é utilizado em várias aplicações, incluindo como reagente na síntese orgânica e na produção de corantes e produtos farmacêuticos. Além disso, pode passar por reações aromáticas típicas, como substituição eletrofílica, devido à natureza doadora de elétrons dos grupos hidroxila. Seu comportamento químico e reatividade o tornam um composto valioso tanto em contextos de pesquisa quanto industriais.

Fórmula: C₇H₆O₃

InChI: InChI=1S/C7H6O3/c8-4-5-6(9)2-1-3-7(5)10/h1-4,9-10H

Chave InChI: InChIKey=DGXAGETVRDOQFP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=C(O)C=CC=C1O

Sinónimos:

• 2,6-dihydroxy-Benzaldehyde
• 6-Hydroxysalicylaldehyde
• Benzaldehyde, 2,6-Dihydroxy-
• Ranjal
• γ-Resorcylaldehyde
• 2,6-Dihydroxybenzaldehyde

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.1207

Ref: IN-DA00786D

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Pureza: 98%

Peso molecular: 138.122g/mol

Ref: 54-OR74638

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a chemical compound that has been used as an intermediate in the synthesis of other chemicals. It is also used as a precursor for benzaldehyde and benzoic acid. 2,6-Dihydroxybenzaldehyde can be synthesized by reacting sodium carbonate with pluronic F127 in the presence of cationic surfactant. The surface methodology used in this process involves the use of hydrophobic molecules to form micelles and liposomes on the surface of the electrode. The interaction between these micelles and liposomes is pH dependent. This reaction causes an increase in hydrogen ions, which leads to an increase in conductivity at acidic pH values. Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) results show that 2,6-dihydroxybenzaldehyde reacts with high concentrations of salt and water vapor. FTIR spectroscopy shows that it has two hydroxyl groups and one double

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 138.12 g/mol

Ref: 3D-FD63326

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

CAS: 387-46-2

Fórmula: C₇H₆O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.122

Ref: 10-F319743

2,6-Dihydroxybenzaldehyde

Produto Controlado

CAS: 387-46-2

Applications 2,6-Dihydroxybenzaldehyde is a reactant used in the synthesis of cinnamides as potent cholinesterase inhibitors.
References Saeed, A., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 78, 43 (2014)

Fórmula: C₇H₆O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 138.12

Ref: TR-D451015