CAS 38736-15-1

2-(4-Fluorofenil)-5-(2-naftalenil)-1,3,4-oxadiazol

Descrição:

2-(4-Fluorofenil)-5-(2-naftalenil)-1,3,4-oxadiazol é um composto orgânico caracterizado por seu anel de oxadiazole, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio e três átomos de carbono. Este composto apresenta um grupo fluorofenila e um grupo naftalenila, contribuindo para suas propriedades eletrônicas e ópticas únicas. A presença do átomo de flúor melhora as características de atração eletrônica do composto, potencialmente influenciando sua reatividade e estabilidade. Os oxadiazóis são conhecidos por suas aplicações em ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de materiais luminescentes, semicondutores orgânicos e produtos farmacêuticos. A estrutura do composto sugere potencial para propriedades fotofísicas interessantes, tornando-o um candidato para uso em diodos emissores de luz orgânicos (OLEDs) e outros dispositivos optoeletrônicos. Além disso, a presença de sistemas aromáticos pode contribuir para sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. No geral, 2-(4-Fluorofenil)-5-(2-naftalenil)-1,3,4-oxadiazol representa um composto versátil com aplicações potenciais em vários campos da química e ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₈H₁₁FN₂O

InChI: InChI=1S/C18H11FN2O/c19-16-9-7-13(8-10-16)17-20-21-18(22-17)15-6-5-12-3-1-2-4-14(12)11-15/h1-11H

Chave InChI: InChIKey=BFFQFOBHPRLZCN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=CC=C(C=2OC(=NN2)C3=CC4=C(C=C3)C=CC=C4)C=C1

Sinónimos:

• 1,3,4-Oxadiazole, 2-(4-fluorophenyl)-5-(2-naphthalenyl)-
• 2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthalenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthyl)oxadiazole
• 2-(4-Fluorophenyl)-5-(Naphthalen-2-Yl)-1,3,4-Oxadiazole
• NSC 90374

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole

CAS: 38736-15-1

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole is a clinical drug that is used to diagnose the presence of cholesterol in human serum. It reacts with cholesterol esterase to form a fluorescent product. The fluorescence intensity of this reaction product can then be measured and used to determine the concentration of cholesterol in the sample. 2-(4-Fluorophenyl)-5-(2-naphthyl)-1,3,4-oxadiazole has been shown to have a high specificity for cholesterol esterase and does not react with enzymes such as carboxylesterases and cholesteryl esterases. This compound also inhibits uptake into cells by acting on an uptake carrier protein, which prevents it from entering cells.

Fórmula: C₁₈H₁₁FN₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 290.3 g/mol

Ref: 3D-FF67263