CAS 388-51-2
:metofenazato
Descrição:
metofenazato, com o número CAS 388-51-2, é um composto químico utilizado principalmente como inseticida em aplicações agrícolas. Pertence à classe de produtos químicos conhecidos como fenilureias e é caracterizado por sua capacidade de interromper o sistema nervoso das pragas-alvo, tornando-o eficaz contra uma variedade de insetos. metofenazato é tipicamente formulado como um concentrado solúvel ou concentrado emulsionável, permitindo fácil aplicação no campo. O composto é conhecido por sua toxicidade relativamente baixa para organismos não-alvo, incluindo mamíferos e insetos benéficos, o que o torna uma escolha preferida em estratégias de manejo integrado de pragas. Seu modo de ação envolve a interferência no sistema nervoso do inseto, levando à paralisia e eventual morte. Além disso, metofenazato é estável sob uma variedade de condições ambientais, contribuindo para sua eficácia no controle de pragas. No entanto, como todos os pesticidas, deve ser usado de acordo com as diretrizes de segurança para minimizar o impacto ambiental e garantir a segurança humana.
Fórmula:C31H36ClN3O5S
InChI:InChI=1/C31H36ClN3O5S/c1-37-26-19-22(20-27(38-2)30(26)39-3)31(36)40-18-17-34-15-13-33(14-16-34)11-6-12-35-24-7-4-5-8-28(24)41-29-10-9-23(32)21-25(29)35/h4-5,7-10,19-21H,6,11-18H2,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=BAQLUVXNKOTTHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCN1CCN(CCOC(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)CC1)N3C=4C(SC=5C3=CC=CC5)=CC=C(Cl)C4
Sinónimos:- 1-Piperazineethanol, 4-(3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propyl)-, 3,4,5-trimethoxybenzoate
- 2-(4-(3-(2-Chlorophenothiazin-10-yl)propyl)-1-piperazinyl)ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
- 2-[4-[3-(2-Chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazinyl]ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
- 2-{4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]piperazin-1-yl}ethyl 3,4,5-trimethoxybenzoate
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, 2-(4-(3-(2-chlorophenothiazin-10-yl)propyl)-1-piperazinyl)ethyl ester
- Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, 2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazinyl]ethyl ester
- Brn 0773134
- Methophenazine
- Metofenazate [INN]
- Metofenazato
- Metofenazato [INN-Spanish]
- Metofenazatum
- Metofenazatum [INN-Latin]
- T 5
- Unii-27J5Ow8Ogt
- Metofenazate
- Metofenazate (base and/or unspecified salts)
- 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazin-10-yl)propyl]-1-piperazinyl]ethyl ester
- 522-23-6 (Difumarate)
- 3,4,5-Trimethoxybenzoic acid 2-[4-[3-(2-chloro-10H-phenothiazine-10-yl)propyl]piperazino]ethyl ester
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Metofenazate-d9
CAS:Produto Controlado<p>Applications Metofenazate-d9, is the labeled analogue of Metofenazate (M225805), a novel phenothiazine antipsychotic agent. It has also been shown to have MDR1 inhibitory activity, which may serve as a basis of the development of an effective MDR1 inhibitor drug.<br>References Konya, A., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun., 346, 45 (2006);<br></p>Fórmula:C31D9H27ClN3O5SCor e Forma:NeatPeso molecular:607.208Metofenazate
CAS:Produto Controlado<p>Metofenazate is a synthetic drug that belongs to the class of pharmacological agents and has been used in the treatment of cancer. It is an aerosolized form of the drug, which is administered through inhalation. Metofenazate has been shown to have anticancer activity by inhibiting the growth of lung cancer cells. This drug also inhibits cyclic nucleotide phosphodiesterase, an enzyme that degrades cAMP, thereby blocking the production of prostaglandins and leukotrienes. The anti-inflammatory properties may be due to its ability to inhibit glucocorticoid receptors and reduce inflammation. Metofenazate can cause an occlusion in the myocardial infarct, causing a decrease in blood flow to this area.</p>Fórmula:C31H36ClN3O5SPureza:Min. 95%Peso molecular:598.2 g/molMetofenazate
CAS:Metofenazate is an selective inhibitor of calmodulin .Fórmula:C31H36ClN3O5SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:598.15



