CAS 3881-21-8
:2'-O-metilinosina
Descrição:
2'-O-metilinosina é um nucleosídeo modificado que desempenha um papel significativo em vários processos biológicos, particularmente no contexto da estrutura e função do RNA. É caracterizado pela presença de um grupo metila na posição 2' do açúcar ribose, o que aumenta sua estabilidade e pode influenciar o dobramento e as interações das moléculas de RNA. Essa modificação é comumente encontrada em tRNA e em certas outras espécies de RNA, contribuindo para suas propriedades funcionais. A estrutura química de 2'-O-metilinosina inclui uma base de inosina, que é um nucleosídeo purínico, e a metilação na posição 2' do açúcar ribose o diferencia dos nucleosídeos padrão. Essa modificação pode afetar a afinidade de ligação do RNA a proteínas e outros ácidos nucleicos, desempenhando assim um papel crucial na regulação da expressão gênica e nos processos celulares. Além disso, 2'-O-metilinosina é de interesse em aplicações terapêuticas, particularmente no desenvolvimento de medicamentos e vacinas baseados em RNA, devido à sua capacidade de modular as respostas imunológicas.
Fórmula:C11H14N4O5
InChI:InChI=1/C11H14N4O5/c1-19-8-7(17)5(2-16)20-11(8)15-4-14-6-9(15)12-3-13-10(6)18/h3-5,7-8,11,16-17H,2H2,1H3,(H,12,13,18)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
SMILES:CO[C@@H]1[C@@H]([C@@H](CO)O[C@H]1n1cnc2c1ncnc2O)O
Sinónimos:- 2'-(O-Methyl)-Inosine
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2'-O-Methylinosine
CAS:<p>2'-O-Methylinosine (2'-(o-Methyl)-inosine) is an orally bioavailable purine nucleoside analog with antihypertensive activity.</p>Fórmula:C11H14N4O5Pureza:99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.252'-O-Methylinosine
CAS:<p>2'-O-Methylinosine is a nucleoside that is structurally related to inosine. It has been shown to induce apoptotic cell death in HIV-infected cells by inhibiting the synthesis of rRNA and by inhibiting the activity of the transcriptase enzyme. 2'-O-Methylinosine has also been shown to inhibit the replication of RNA viruses, such as herpes simplex virus and cytomegalovirus, and it can be used as an experimental model for studying apoptosis. 2'-O-Methylinosine can be synthesized from inosine using a chromatographic method that utilizes hydroxylamine. The chemical structure of this nucleoside is amphipathic, which allows it to bind both DNA and RNA strands.</p>Fórmula:C11H14N4O5Pureza:Min. 99 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:282.25 g/mol





