CAS 388116-27-6

Éster pinacol do ácido indol-4-borônico

Descrição:

Éster pinacol do ácido indol-4-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de uma parte de indol e um grupo funcional ácido bórico, que é esterificado com pinacol. Este composto normalmente exibe uma aparência cristalina branca a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol. É conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, onde serve como um bloco de construção versátil para a formação de ligações carbono-carbono. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e é crucial em várias aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, a estrutura do indol contribui para sua atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Assim como muitos ácidos bóricos, deve-se ter cuidado ao manuseá-lo devido à reatividade potencial com umidade e ar, o que pode levar à hidrólise. No geral, Éster pinacol do ácido indol-4-borônico é um composto valioso na química orgânica sintética.

Fórmula: C₁₄H₁₈BNO₂

InChI: InChI=1/C14H18BNO2/c1-13(2)14(3,4)18-15(17-13)11-6-5-7-12-10(11)8-9-16-12/h5-9,16H,1-4H3

SMILES: CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccc3c2cc[nH]3)O1

Sinónimos:

• 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

Indole-4-boronic Acid Pinacol Ester

CAS: 388116-27-6

Fórmula: C₁₄H₁₈BNO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 243.1092

Ref: IN-DA00350W

1H-Indole-4-boronic acid, pinacol ester

CAS: 388116-27-6

1H-Indole-4-boronic acid, pinacol ester

Fórmula: C₁₄H₁₈BNO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 243.10922g/mol

Ref: 54-OR60010

Indole-4-boronic acid pinacol ester

CAS: 388116-27-6

Pureza: 97%

Peso molecular: 243.11

Ref: FT-I4445

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole

CAS: 388116-27-6

Fórmula: C₁₄H₁₈BNO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 243.11

Ref: 10-F065606