CAS 3886-70-2

(+)-1-(1-naftil)etilamina

Descrição:

(+)-1-(1-naftil)etilamina, com o número CAS 3886-70-2, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional amina e um substituinte naftila. Este composto apresenta um centro quiral, que contribui para sua atividade óptica, especificamente na configuração (+). Normalmente é um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua forma e pureza. A presença do grupo naftila confere características hidrofóbicas significativas, influenciando sua solubilidade em solventes orgânicos, enquanto o torna menos solúvel em água. Este composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica e como bloco de construção no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua funcionalidade amina permite várias reações químicas, incluindo alquilação e acilação, tornando-o versátil em química sintética. Além disso, devido às suas características estruturais, pode exibir atividade biológica, o que pode ser de interesse em química medicinal. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como com muitas aminas, para garantir segurança e estabilidade.

Fórmula: C₁₂H₁₃N

InChI: InChI=1S/C12H13N/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9H,13H2,1H3/t9-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=RTCUCQWIICFPOD-SECBINFHSA-N

SMILES: [C@H](C)(N)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Sinónimos:

• (+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine
• (+)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
• (+)-Naphthylethylamine
• (+)-[(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethyl]amine
• (+)-α-(1-Naphthyl)ethylamine
• (1R)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
• (1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
• (1R)-1-Naphthalen-1-ylethanamine
• (1R)-1-naphthalen-1-ylethanaminium
• (R)-(+)-1-(α-Naphthyl)ethylamine
• (R)-(+)-α-(1-Naphthyl) ethylamine
• (R)-1-(1-Naphthalenyl)ethylamine
• (R)-1-(1-Naphthyl)ethanamine
• (R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethan-1-amine
• (R)-1-(naphthalen-1-yl)ethanamine
• (R)-1-Naphthylethylamine
• (R)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
• (αR)-α-Methyl-1-naphthalenemethanamine
• 1-(Naphthalen-1-Yl)Ethanamine
• 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (R)-
• 1-Naphthalenemethanamine, α-methyl-, (αR)-
• 1-Naphthalenemethylamine, α-methyl-, (R)-(+)-
• 2,2-Diphenylethanamine
• R-(+)-alpha-(1-Naphthyl)ethylamine
• d-1-(1-Naphthyl)ethylamine
• (R)-(+)-1-(1-Naphthyl) ethylamine
• (R)-(+)-1-(1-naphthyl) ethylamine

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3886-70-2

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: >99.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Yellow clear liquid

Peso molecular: 171.24

Ref: 3B-N0482

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine, 99%

CAS: 3886-70-2

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Fórmula: C₁₂H₁₄N

Pureza: 99%

Cor e Forma: Clear colorless to yellow, Liquid

Peso molecular: 172.25

Ref: 02-A16918

(R)-1-(Naphthalen-1-yl)ethanamine

CAS: 3886-70-2

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 171.2383

Ref: IN-DA003C49

(1R)-(+)-1-(Naphth-1-yl)ethylamine

CAS: 3886-70-2

(1R)-(+)-1-(Naphth-1-yl)ethylamine

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 98%

Cor e Forma: yellow liquid

Peso molecular: 171.24g/mol

Ref: 54-OR2650

Cinacalcet Impurity 33

CAS: 3886-70-2

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Peso molecular: 171.24

Ref: 4Z-C-4097

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine Cinacalcet Impurity A

CAS: 3886-70-2

Applications (R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine is used in chiral synthesis in organic reactions including the synthesis of β-amino acids and the enantioselective of ketones to nitroolefins.
References Tsogoeva, S. et al.: Chem. Comm., 13, 1451 (2006); Lubell, W. et al.: Tetra. Asymm., 2, 543 (1991);

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Cor e Forma: Light Yellow Oily

Peso molecular: 171.24

Ref: TR-N378345

(R)-(+)-1-(1-Naphthyl)ethylamine

CAS: 3886-70-2

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: 96%

Cor e Forma: Liquid, Clear

Peso molecular: 171.243

Ref: 10-F046443

(R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine

CAS: 3886-70-2

(R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine is a molecule that belongs to the class of chromatographic compounds. It has a carbonyl group, which is a substrate for amine modifiers and other chemical reactions. (R)-(+)-1,1-Naphthyl ethylamine can be used as a model system for epidermal growth factor (EGF) and chelate rings. The molecule has been shown to have growth factor activity, which may be due to its ability to bind to EGF receptors on cells.

Fórmula: C₁₂H₁₃N

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 171.24 g/mol

Ref: 3D-FN11785