CAS 38873-82-4
:ácido prosta-5,13-dien-1-oico, 11,15-diidroxi-9-oxo-, (5Z,11a,13E,15R)- (9CI)
Descrição:
O ácido prosta-5,13-dieno-1-óico, 11,15-diidroxí-9-oxo-, (5Z,11a,13E,15R)-, comumente referido pelo seu número CAS 38873-82-4, é um composto sintético que pertence à classe das prostaglandinas, que são compostos lipídicos derivados de ácidos graxos. Esta substância exibe uma estrutura complexa caracterizada por múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos hidroxila (-OH) e um grupo cetona (C=O), que contribuem para sua atividade biológica. As prostaglandinas são conhecidas por seu papel em vários processos fisiológicos, incluindo inflamação, regulação do fluxo sanguíneo e modulação das respostas imunológicas. A estereoquímica específica indicada pela notação (5Z,11a,13E,15R) sugere um arranjo tridimensional particular de átomos, que é crucial para sua interação com receptores biológicos. Como entidade química, pode ser utilizada em ambientes de pesquisa para estudar seus efeitos em sistemas biológicos ou para desenvolver agentes terapêuticos que visem as vias das prostaglandinas. Sua estabilidade, solubilidade e reatividade dependeriam das condições circundantes e da presença de outras espécies químicas.
Fórmula:C20H32O5
Sinónimos:- (15R)-Prostaglandin E2
- 15-Epiprostaglandin E2
- 15b-PGE2
- 15-epi-Prostaglandin E2
- (15R)-PGE2
- Dinoprostone EP Impurity A
- 15(R)-PROSTAGLANDIN E2
- XEYBRNLFEZDVAW-GKEZHNTDSA-N
- (Z)-7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E)-(3R)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid (15-epiPGE2
- 9-OXO-11ALPHA,15R-DIHYDROXY-PROSTA-5Z,13E-DIEN-1-OIC ACID
- 15-EPI PGE2
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15(R)-Prostaglandin E2
CAS:Produto ControladoFórmula:C20H32O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:352.46515(R)-Prostaglandin E2
CAS:15(R)-Prostaglandin E2, the C-15 epimer of the more physiologically abundant 15(S)-PGE2 (sc-201225) isomer, is produced mainly from arachidonic acid (sc-200770) via the action of COX and PGES enzymes. Present in nearly all cell types, PGE2 interacts with four distinct receptors, EP1 to EP4, leading to a wide range of biological effects. However, 15(R)-Prostaglandin E2 exhibits significantly lower efficacy in most biological assays compared to its 15(S) counterpart. Notably, acid catalyzed epimerization can transform 15(R)-Prostaglandin E2 into the more active 15(S)-Prostaglandin E2 form.Fórmula:C20H32O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.471



