CAS 38939-88-7
:2-Cloro-4-metil-1-nitrobenzeno
Descrição:
2-Cloro-4-metil-1-nitrobenzeno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um anel de benzeno substituído por um átomo de cloro, um grupo metila e um grupo nitro. O átomo de cloro está localizado na segunda posição, enquanto os grupos metila e nitro estão posicionados na quarta e primeira posições, respectivamente. Este composto é tipicamente um sólido de amarelo pálido a marrom à temperatura ambiente e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos, como etanol e acetona, mas solubilidade limitada em água. Exibe propriedades típicas de compostos aromáticos substituídos por nitro, incluindo reatividade potencial em reações de substituição eletrofílica. A presença do grupo nitro contribui para suas características de atração de elétrons, influenciando sua reatividade e estabilidade. 2-Cloro-4-metil-1-nitrobenzeno é utilizado em várias sínteses químicas e pode servir como um intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Assim como muitos compostos clorados e nitro, é importante manusear esta substância com cuidado devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C7H6ClNO2
InChI:InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-5-2-3-7(9(10)11)6(8)4-5/h2-4H,1H3
Chave InChI:InChIKey=KGSQRFPDZCBVBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(Cl)C=C(C)C=C1
Sinónimos:- 1-Chloro-5-methyl-2-nitrobenzene
- 1-Methyl-3-chloro-4-nitrobenzene
- 2-Chloro-4-Methyl-1-Nitrobenzene
- 2-Chloro-4-methylnitrobenzene
- 5-Methyl-2-nitrochlorobenzene
- Benzene, 2-chloro-4-methyl-1-nitro-
- Toluene, 3-chloro-4-nitro-
- 3-Chloro-4-nitrotoluene
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3-Chloro-4-nitrotoluene
CAS:Fórmula:C7H6ClNO2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White or Colorless to Orange to Green powder to lump to clear liquidPeso molecular:171.58Benzene, 2-chloro-4-methyl-1-nitro-
CAS:Fórmula:C7H6ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:171.58103-Chloro-4-nitrotoluene
CAS:<p>3-Chloro-4-nitrotoluene (3CNT) is a lactam that is produced from hydrochloric acid and styrene. 3CNT has a reactive nature, as it readily undergoes dehydration to produce benzothiazine. The reaction of 3CNT with hydroxamic acids yields the corresponding nitro compound, which can be used for the synthesis of organic compounds. 3CNT also reacts with protonated amines to form an oxazoline derivative. 3CNT is used in cross-coupling reactions, which are important for the synthesis of complex molecules such as pharmaceuticals and agrochemicals. Kinetic data on 3CNT’s reaction with hydroxamic acids show that it has a high rate of conversion to nitro compounds.</p>Fórmula:C7H6ClNO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:171.58 g/mol2-Chloro-4-methyl-1-nitrobenzene
CAS:Fórmula:C7H6ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:171.58




