CAS 38945-01-6
:ácido tiofeno-2-sulfínico
Descrição:
ácido tiofeno-2-sulfínico é um composto organossulfurado caracterizado pela presença de um anel de tiofeno, que é um anel aromático de cinco membros contendo um átomo de enxofre. Este composto apresenta um grupo funcional ácido sulfínico (-SO2H) ligado ao segundo carbono do anel de tiofeno, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. ácido tiofeno-2-sulfínico é tipicamente um sólido branco a amarelo claro e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois. Exibe comportamento ácido devido ao grupo ácido sulfínico, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações redox. O composto é de interesse na síntese orgânica e pode servir como precursor para a preparação de outros compostos contendo enxofre. Além disso, seus derivados podem ter aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos. Dados de segurança indicam que, como muitos compostos organossulfurados, deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação ao contato com a pele ou os olhos.
Fórmula:C4H4O2S2
InChI:InChI=1/C4H4O2S2/c5-8(6)4-2-1-3-7-4/h1-3H,(H,5,6)
SMILES:c1cc(sc1)S(=O)O
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Sodium thiophene-2-sulfinate
CAS:Fórmula:C4H3NaO2S2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:170.18522-Thiophenesulfinic acid sodium salt
CAS:Fórmula:C4H3NaO2S2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:170.18Sodium thiophene-2-sulfinate
CAS:Sodium thiophene-2-sulfinate is a synthetic reagent that can be used to form methylenecyclopropanes, which are highly reactive with respect to oxidizing agents. A radical coupling mechanism has been proposed for the reaction of sodium thiophene-2-sulfinate with peroxide, which proceeds through a chain mechanism. The functional groups on the molecule allow for selective reactions with anilines and other electrophiles. This reagent is also effective in the synthesis of type-2 diabetes drugs and for investigating mechanistic aspects of these reactions.Fórmula:C4H3NaO2S2Pureza:Min. 95%Peso molecular:170.2 g/mol



