CAS 39061-97-7
:4-cloro-3-nitroquinolina
Descrição:
4-cloro-3-nitroquinolina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 4 e um grupo nitro na posição 3 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo a laranja e é pouco solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. Ele exibe uma variedade de reatividade devido aos efeitos de atração eletrônica do grupo nitro e do substituinte halogênio, tornando-se um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e substituições aromáticas eletrofílicas. 4-cloro-3-nitroquinolina também pode possuir atividade biológica, que foi explorada na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Assim como muitos compostos nitro, é importante manusear esta substância com cuidado devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com este composto em ambientes de laboratório.
Fórmula:C9H5ClN2O2
InChI:InChI=1/C9H5ClN2O2/c10-9-6-3-1-2-4-7(6)11-5-8(9)12(13)14/h1-5H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(c(cn2)N(=O)=O)Cl
Sinónimos:- QUINOLINE, 4-CHLORO-3-NITRO-
- 4-CHLORO-3-NITROQUINOLINE
- 4-Chloro-3-nitroquinoline ,98%
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4-Chloro-3-nitroquinoline
CAS:Heterocyclic Compounds - Quinolines; Intermediates and Building Blocks –ElectrophilesFórmula:C9H5ClN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:208.64-Chloro-3-nitroquinoline
CAS:Produto ControladoFórmula:C9H5ClN2O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:208.604-Chloro-3-nitroquinoline
CAS:<p>4-Chloro-3-nitroquinoline is a quinoline derivative that can be synthesized by cross-coupling reaction. The amide and n-oxide functional groups are the most reactive sites. It can react with nucleophiles such as haloamines, azides, and pyridazines to form covalent bonds. 4-Chloro-3-nitroquinoline has been shown to have anti-HIV activity in vitro and in vivo in animal models. In addition, this compound has shown potential use for the treatment of leishmania.</p>Fórmula:C9H5ClN2O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:208.6 g/mol





