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CAS 39136-60-2

:

2-Tiazolamina,5-etil-

Descrição:
2-Tiazolamina, 5-etila- é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de tiazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo amino (-NH2) ligado ao anel de tiazol, contribuindo para sua classificação como uma amina. O grupo etila na posição 5 do anel de tiazol aumenta seu caráter hidrofóbico e pode influenciar sua reatividade e solubilidade em vários solventes. Tipicamente, compostos como 2-Tiazolamina, 5-etila- são de interesse na química medicinal e aplicações agrícolas devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e antifúngicas. A presença da parte de tiazol está frequentemente associada a uma variedade de efeitos farmacológicos, tornando esses compostos valiosos no desenvolvimento de medicamentos. Além disso, a estabilidade, reatividade e interação do composto com outras espécies químicas podem ser influenciadas pelos grupos funcionais presentes, tornando-o um objeto de estudo em vários contextos químicos e biológicos.
Fórmula:C5H8N2S
Sinónimos:
  • Thiazole,2-amino-5-ethyl- (6CI)
  • (5-Ethylthiazol-2-yl)amine
  • 2-Amino-5-ethylthiazole
  • 5-Ethylthiazol-2-amine
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4 produtos.
  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    Fórmula:C5H8N2S
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:128.1954

    Ref: IN-DA00379S

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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    5-Ethylthiazol-2-amine
    Pureza:98%
    Peso molecular:128.20g/mol

    Ref: 54-OR74799

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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    Fórmula:C5H8N2S
    Pureza:97%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:128.19

    Ref: 10-F239878

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  • 5-Ethylthiazol-2-amine

    CAS:
    <p>5-Ethylthiazol-2-amine is a chemical that yields, on hydrolysis, a mixture of 5-ethylthiazole and 2-aminoethanol. It can be prepared by the reaction of ethyl mercaptan with carbon tetrachloride in the presence of potassium hydroxide. The spectral data for this compound are given in Table 1. The reaction time for this synthesis is about 25 minutes and it is operational at temperatures from 0 to 100°C. This compound reacts with tetracycline, an antibiotic, to yield a yellow solid. It also reacts with solvents such as acetonitrile and amines to give a white precipitate.</p>
    Fórmula:C5H8N2S
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:128.2 g/mol

    Ref: 3D-PBA13660

    5g
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