CAS 39136-63-5
:5-Fenil-2-tiazolamina
Descrição:
5-Fenil-2-tiazolamina é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo fenila ligado ao tiazol, contribuindo para suas propriedades aromáticas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos polares. A presença do grupo amino (-NH2) na estrutura do tiazol permite uma reatividade potencial, incluindo a participação em várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. 5-Fenil-2-tiazolamina pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas ou anticancerígenas. Assim como muitos derivados de tiazol, também pode servir como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C9H8N2S
InChI:InChI=1S/C9H8N2S/c10-9-11-6-8(12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H2,10,11)
Chave InChI:InChIKey=LSLUWQIENURREM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1SC(=CN1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2-Amino-5-phenyl-1,3-thiazole
- 2-Amino-5-phenylthiazol
- 2-Amino-5-phenylthiazole
- 2-Thiazolamine, 5-phenyl-
- 5-Phenyl-1,3-Thiazol-2-Amine
- 5-Phenyl-2-aminothiazole
- 5-Phenyl-2-thiazolamine
- 5-Phenyl-Thiazol-2-Ylamine
- Thiazole, 2-amino-5-phenyl-
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5-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine
CAS:<p>5-Phenyl-1,3-thiazol-2-amine</p>Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:176.23822g/mol5-Phenylthiazol-2-amine
CAS:Fórmula:C9H8N2SPureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:176.245-Phenylthiazol-2-amine
CAS:<p>5-Phenylthiazol-2-amine is a chemical compound with clinical use in the synthesis of dyestuffs and as an intermediate for pharmaceuticals. It is also used for the treatment of cancer, although its clinical efficacy has not been proven. The cellular process that 5-phenylthiazol-2-amine inhibits is the shikimate pathway, which is involved in bacterial metabolism. This compound also inhibits kinases and may be used to treat cancer. 5-Phenylthiazol-2-amine can be synthesized from 2-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde or 2-(4'-nitrophenoxy)benzaldehyde chloride. This chemical reacts with ammonia or ammonium chloride to produce 5-(phenylamino)-1,3,4-thiadiazole (5PT). The reaction mechanism involves nucleophilic substitution at the nitro group followed by hydrolysis of the nitro group to form a</p>Fórmula:C9H8N2SPureza:Min. 95%Peso molecular:176.24 g/mol




