CAS 392-13-2
:5-Flúor-3-metil-1H-indol
Descrição:
5-Flúor-3-metil-1H-indol é um composto orgânico pertencente à família dos indóis, caracterizado por uma estrutura bicíclica que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um átomo de flúor na posição 5 e um grupo metila na posição 3 do anel de indol, o que influencia sua reatividade química e propriedades biológicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas características aromáticas, contribuindo para sua estabilidade e potenciais aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica, tornando-o um andaime valioso no design de medicamentos. Além disso, 5-Flúor-3-metil-1H-indol pode apresentar atividades biológicas interessantes, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas, embora as atividades específicas possam variar com base em modificações estruturais e no contexto biológico. Assim como muitos derivados de indol, também pode participar de várias reações químicas, como substituições eletrofílicas, devido à natureza rica em elétrons do nitrogênio do indol.
Fórmula:C9H8FN
InChI:InChI=1S/C9H8FN/c1-6-5-11-9-3-2-7(10)4-8(6)9/h2-5,11H,1H3
Chave InChI:InChIKey=CSDHAGJNOQIBHZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(=CC=C(F)C2)NC1
Sinónimos:- 1H-Indole, 5-fluoro-3-methyl-
- 5-fluoro-3-methyl-1H-indole
- Indole, 5-fluoro-3-methyl-
- 5-Fluoro-3-Methylindole
- 5-Fluoro-3-methylindole
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5-Fluoro-3-methylindole
CAS:Fórmula:C9H8FNPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:149.175-Fluoro-3-methyl-1H-indole
CAS:5-Fluoro-3-methyl-1H-indolePureza:≥95%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:149.16g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:<p>5-Fluoro-3-methylindole is a reactive compound that is not soluble in water. It has a molecular weight of 288.5 and an ionization potential of 7.8 eV. 5-Fluoro-3-methylindole can act as a potent antagonist by binding to the pharmacophore, which is the three hydrogen bonding sites on the benzodiazepine receptor. This drug has been shown to be reactive with halides, nitro, and magnesium, as well as with some endogenous compounds such as nitroarenes and amides. 5-Fluoro-3-methylindole also reacts with fluorescence ligands and transfer agents.</p>Fórmula:C9H8FNPureza:Min. 95%Peso molecular:149.16 g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:<p>5-Fluoro-3-methylindole is a versatile building block and reagent for research chemicals. It is also a useful intermediate in the synthesis of other compounds, such as pharmaceuticals, pesticides, and fragrances. 5-Fluoro-3-methylindole has been shown to be useful for the preparation of complex compounds with high quality and high purity. This chemical is used as a reaction component or scaffold in organic synthesis.</p>Fórmula:C9H8FNPeso molecular:149.17 g/mol5-Fluoro-3-methylindole
CAS:Fórmula:C9H8FNPureza:97%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:149.1685-Fluoro-3-methylindole
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5-Fluoro-3-methylindole is used to study its ionization potential and the origin of nonexponential tryptophan fluorescnece decay in proteins.<br>References Liu, T., et al.: J. Am. Chem. Soc., 128, 4104 (2005);<br></p>Fórmula:C9H8FNCor e Forma:NeatPeso molecular:149.165






