CAS 3920-50-1
:Pirazol-3-carbaldeído
Descrição:
Pirazol-3-carbaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional aldeído (-CHO) ligado à terceira posição do anel de pirazol, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica. Pirazol-3-carbaldeído é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de adição nucleofílica devido à natureza eletrofílica do grupo aldeído. Este composto é frequentemente utilizado na síntese de vários fármacos, agroquímicos e outros compostos orgânicos, devido à sua capacidade de participar de diversas reações químicas, incluindo condensação e cicloadição. Além disso, os derivados de pirazol são de interesse na química medicinal devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades anti-inflamatórias e antimicrobianas. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como com muitos compostos orgânicos, para garantir segurança e estabilidade.
Fórmula:C4H4N2O
InChI:InChI=1/C4H4N2O/c7-3-4-1-2-5-6-4/h1-3H,(H,5,6)
SMILES:c1c[nH]nc1C=O
Sinónimos:- Pyrazol-3-carbaldehyde
- 1H-pyrazole-3-carbaldehyde
- 1H-Pyrazole-3-carboxaldehyde
- 2H-Pyrazole-3-Carbaldehyde
- Pyrazole-3-carboxaldehyde
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6 produtos.
Pyrazole-3-carboxaldehyde
CAS:Fórmula:C4H4N2OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:96.091H-Pyrazole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>1H-Pyrazole-3-carboxaldehyde</p>Fórmula:C4H4N2OPureza:97%Cor e Forma: dark brown powderPeso molecular:96.09g/mol1H-Pyrazole-5-carboxaldehyde
CAS:<p>1H-Pyrazole-5-carboxaldehyde</p>Fórmula:C4H4N2OPureza:97%Cor e Forma: dark brown powderPeso molecular:96.08735g/mol1-H-Pyrazole-3-carboxaldehyde
CAS:<p>1-H-Pyrazole-3-carboxaldehyde (1HP) is a β-unsaturated ketone that has been shown to inhibit the growth of chronic pulmonary fungal infections, such as histoplasmosis, coccidioidomycosis, and blastomycosis. It has also been shown to have anticancer activity in vitro and in vivo. 1HP inhibits cellular proliferation by inducing cell cycle arrest at the G(2)/M checkpoint. The molecular mechanism of this inhibition is due to an increase in the expression of p21 protein and p27 protein, which are tumor suppressor proteins that regulate progression through the cell cycle. 1HP also inhibits HIV infection by inhibiting reverse transcriptase and proteases, which are enzymes involved in viral replication. This compound binds to active methylene groups on the enzyme's surface, blocking its ability to perform chemical reactions with other molecules. 1HP also has strong inhibitory effects on cancer cells because it causes structural</p>Fórmula:C4H4N2OPureza:Min. 95%Peso molecular:96.09 g/mol




