Neostigmine Impurity 8 Methylsulfate, with the CAS number 39218-17-2, is a chemical compound that is typically associated with the pharmaceutical industry, particularly in relation to the synthesis and quality control of neostigmine, a medication used to treat myasthenia gravis and to reverse the effects of certain muscle relaxants. This impurity is characterized by its structural features, which include a methylsulfate group that can influence its solubility and reactivity. As an impurity, it may arise during the synthesis of neostigmine and can affect the overall purity and efficacy of the final pharmaceutical product. The presence of such impurities is critical to monitor, as they can impact the safety and effectiveness of medications. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry are often employed to identify and quantify impurities like Neostigmine Impurity 8 Methylsulfate in pharmaceutical formulations. Understanding the characteristics of this impurity is essential for ensuring compliance with regulatory standards and maintaining drug quality.

Neostigmine Impurity 8 Metilsulfate

A Impureza 8 Metilsulfato de Neostigmina, com o número CAS 39218-17-2, é um composto químico que está tipicamente associado à indústria farmacêutica, particularmente em relação à síntese e controle de qualidade da neostigmina, um medicamento usado para tratar miastenia gravis e reverter os efeitos de certos relaxantes musculares. Esta impureza é caracterizada por suas características estruturais, que incluem um grupo de metilsulfato que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Como impureza, pode surgir durante a síntese de neostigmina e pode afetar a pureza e eficácia geral do produto farmacêutico final. A presença de tais impurezas é crítica para monitorar, pois podem impactar a segurança e eficácia dos medicamentos. Técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta performance (HPLC) e espectrometria de massas são frequentemente empregadas para identificar e quantificar impurezas como a Impureza 8 Metilsulfato de Neostigmina em formulações farmacêuticas. Compreender as características dessa impureza é essencial para garantir a conformidade com os padrões regulatórios e manter a qualidade do medicamento.

39218-17-2: A Impureza 8 Metilsulfato de Neostigmina, com o número CAS 39218-17-2, é um composto químico que está tipicamente associado à indústria farmacêutica, particularmente em relação à síntese e controle de qualidade da neostigmina, um medicamento usado para tratar miastenia gravis e reverter os efeitos de certos relaxantes musculares. Esta impureza é caracterizada por suas características estruturais, que incluem um grupo de metilsulfato que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Como impureza, pode surgir durante a síntese de neostigmina e pode afetar a pureza e eficácia geral do produto farmacêutico final. A presença de tais impurezas é crítica para monitorar, pois podem impactar a segurança e eficácia dos medicamentos. Técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta performance (HPLC) e espectrometria de massas são frequentemente empregadas para identificar e quantificar impurezas como a Impureza 8 Metilsulfato de Neostigmina em formulações farmacêuticas. Compreender as características dessa impureza é essencial para garantir a conformidade com os padrões regulatórios e manter a qualidade do medicamento.

CAS 39218-17-2

Impureza 8 de Neostigmina Metilsulfato

Neostigmine Impurity 8 Metilsulfate

Ref: 4Z-N-4911

Neostigmine Impurity 2 Metilsulfate

Ref: ST-EA-CP-N33010