CAS 3927-71-7

(1R)-1-amônio-2,3-diidro-1H-indeno-1-carboxilato

Descrição:

(1R)-1-amônio-2,3-diidro-1H-indeno-1-carboxilato, com o número CAS 3927-71-7, é um composto químico que apresenta uma estrutura bicíclica característica dos derivados de indeno. Esta substância contém um grupo amônio, que contribui para sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. A presença de um grupo carboxilato indica que pode participar de reações ácido-base, atuando potencialmente como um ácido fraco. A estereoquímica denotada por (1R) sugere que o composto possui arranjos espaciais específicos que podem afetar sua atividade biológica e interações. Em geral, compostos dessa natureza podem exibir propriedades relevantes para aplicações farmacêuticas ou bioquímicas, particularmente no contexto do design de fármacos ou como intermediários na síntese orgânica. Sua estrutura única e grupos funcionais também podem permitir várias modificações químicas, tornando-o um composto versátil em aplicações de pesquisa e industriais.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C10H11NO2/c11-10(9(12)13)6-5-7-3-1-2-4-8(7)10/h1-4H,5-6,11H2,(H,12,13)/t10-/m1/s1

SMILES: c1ccc2c(c1)CC[C@@]2(C(=O)O)N

1-amino-2,3-dihydroindene-1-carboxylic acid

CAS: 3927-71-7

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 177.1998

Ref: IN-DA0075C5

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

CAS: 3927-71-7

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 177.20g/mol

Ref: 54-OR451226

1-AMINO-2,3-DIHYDRO-1H-INDENE-1-CARBOXYLIC ACID

CAS: 3927-71-7

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 177.203

Ref: 10-F500843

1-Aminoindan-1-carboxylic acid

CAS: 3927-71-7

1-Aminoindan-1-carboxylic acid is a non-competitive inhibitor of the ion channel. It binds to the hydrophobic pocket in the transmembrane domain, where it forms hydrogen bonds with amino acids such as leucine and valine. In vivo studies have shown that 1-aminonindan-1 carboxylic acid can block pentylenetetrazole-, electroshock-, and branched chain induced convulsions in mice. The molecular modeling study showed that 1-aminonindan-1 carboxylic acid binds to the sodium channel, blocking its function by binding to one of two possible sites.

Fórmula: C₁₀H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 177.2 g/mol

Ref: 3D-DAA92771