CAS 393-09-9

4-Fluoro-1-nitro-2-(trifluorometil)benzeno

Descrição:

4-Fluoro-1-nitro-2-(trifluorometil)benzeno, com o número CAS 393-09-9, é um composto aromático caracterizado pela presença de um grupo nitro e um grupo trifluorometil ligados a um anel benzênico. Este composto apresenta um átomo de flúor na posição para em relação ao grupo nitro e um grupo trifluorometil na posição orto. Normalmente, é um sólido incoloro a amarelo pálido à temperatura ambiente e é conhecido por sua relativa alta estabilidade devido à estabilização por ressonância do sistema aromático. A presença de grupos eletronegativos como flúor e nitro contribui para sua polaridade e pode influenciar sua reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas e aplicações em farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o composto pode exibir propriedades físicas únicas, como um ponto de fusão e um ponto de ebulição específicos, e é importante manuseá-lo com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.

Fórmula: C₇H₃F₄NO₂

InChI: InChI=1/C7H3F4NO2/c8-4-1-2-6(12(13)14)5(3-4)7(9,10)11/h1-3H

Chave InChI: InChIKey=WMQOSURXFLBTPC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=C(N(=O)=O)C=CC(F)=C1

Sinónimos:

• 1-Fluoro-3-trifluoromethyl-4-nitrobenzene
• 2-Nitro-5-Fluorobenzotrifluoride
• 4-Fluoro-1-Nitro-2-(Trifluoromethyl)Benzene
• 4-Fluoro-2-(trifluoromethyl)nitrobenzene
• 4-Fluoro-6-(trifluoromethyl)nitrobenzene
• 4-Nitro-3-(trifluoromethyl)fluorobenzene
• 5-Fluoro-2-Nitro-Α,Α,Α-Trifluorotoluene
• 5-Fluoro-2-nitro(trifluoromethyl)benzene
• 5-Fluoro-2-nitro-1-trifluoromethylbenzene
• Benzene, 4-fluoro-1-nitro-2-(trifluoromethyl)-
• NSC 10304
• Toluene, α,α,α,5-tetrafluoro-2-nitro-
• 5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride
• 2-TRIFLUOROMETHYL-4-FLUORONITROBENZENE
• TIMTEC-BB SBB009908
• 2-nitro-α,α,α,5-tetrafluorotoluene
• 2-NITRO-ALPHA,ALPHA,ALPHA,5-TETRAFLUOROTOLUENE
• 5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride 99%
• 5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride,98+%
• 5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride99%

5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride

CAS: 393-09-9

Fórmula: C₇H₃F₄NO₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Light yellow to Yellow to Orange clear liquid

Peso molecular: 209.10

Ref: 3B-F0497

4-Fluoro-1-nitro-2-(trifluoromethyl)benzene

CAS: 393-09-9

Fórmula: C₇H₃F₄NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 209.0978

Ref: IN-DA003HS9

5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride

CAS: 393-09-9

5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride

Fórmula: C₇H₃F₄NO₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Pale Yellow Low-Melting Solid

Peso molecular: 209.10g/mol

Ref: 54-PC3952

5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride

CAS: 393-09-9

Fórmula: C₇H₃F₄NO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid, Low Melting Solid

Peso molecular: 209.1

Ref: 10-F002250

5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride

Produto Controlado

CAS: 393-09-9

Applications A tri-substitiuted benzene derivative used in the preparation of androgen receptor modulators and other pharmaceutical compounds.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Trump, R.P. et al.: J. Comb. Chem., 9, 107 (2007);

Fórmula: C₇H₃F₄NO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 209.1

Ref: TR-F594600

5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride

CAS: 393-09-9

5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride is a triamine that stabilizes complex molecules. It has been used in the synthesis of fluorinated compounds and as a nucleophile in organic reactions. The amido group, which is present on 5-fluoro-2-nitrobenzotrifluoride, reacts with electrophilic carbon atoms to form new bonds. This type of reaction is known as an amido substitution. 5-Fluoro-2-nitrobenzotrifluoride is also able to react with sodium nitrate to form a nitro group, which can be used for the synthesis of nitro compounds. As a result, this chemical has been used as a waveguide material in the fabrication of microns and operational amplifiers.

Fórmula: C₇H₃F₄NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 209.1 g/mol

Ref: 3D-FF23382