CAS 3934-29-0
:acetofluoro-A-D-glicose
Descrição:
acetofluoro-A-D-glicose, com o número CAS 3934-29-0, é um derivado da glicose que apresenta um grupo acetil fluorinado. Este composto é caracterizado por suas modificações estruturais que aumentam sua reatividade e solubilidade em comparação com a glicose não modificada. A presença do átomo de flúor pode influenciar a atividade biológica do composto, tornando-o de interesse em várias áreas, incluindo química medicinal e bioquímica. acetofluoro-A-D-glicose pode exibir propriedades únicas, como vias metabólicas alteradas e interações com enzimas ou receptores devido à substituição de flúor. Além disso, seus grupos funcionais polares contribuem para sua solubilidade em solventes polares, o que é essencial para sua aplicação em sistemas biológicos. A estabilidade, reatividade e potenciais aplicações do composto no design de fármacos ou como sonda bioquímica são temas de pesquisa em andamento. No geral, acetofluoro-A-D-glicose representa uma ferramenta valiosa no estudo da química dos carboidratos e suas implicações na saúde e na doença.
Fórmula:C14H19FO9
InChI:InChI=1/C14H19FO9/c1-6(16)20-5-10-11(21-7(2)17)12(22-8(3)18)13(14(15)24-10)23-9(4)19/h10-14H,5H2,1-4H3/t10-,11-,12+,13-,14+/m1/s1
Sinónimos:- 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-Alpha-D-Glucopyranosyl Fluoride
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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride
CAS:Fórmula:C14H19FO9Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:350.302,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride
CAS:Fórmula:C14H19FO9Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:350.2937(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-Fluorotetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
CAS:(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-Fluorotetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl TriacetatePureza:98%Peso molecular:350.29g/mol2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride
CAS:<p>2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl fluoride is a halide with the chemical formula of F. It has an axial conformation and is a crystalline solid at room temperature. 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-glucopyranosyl fluoride reacts with water to form hydrofluoric acid (HF). This compound is an important reagent in carbohydrate analysis because its presence or absence can be used to distinguish between the two anomers of maltose: α-(1→2) and β-(1→4). It also reacts with sodium chloride to give the chloride salt sodium tetrafluoroborate. The molecule has three substituents: a hydroxymethyl group (-OH), a glycosidic oxygen atom (O), and a glucosyl group (-CHO). Watanabe's numbering system for</p>Fórmula:C14H19FO9Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:350.29 g/mol(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-fluorotetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
CAS:Fórmula:C14H19FO9Pureza:97%Peso molecular:350.2952,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-α-D-Glucopyranosyl Fluoride
CAS:2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride is a glycosyl fluoride that inhibits the enzyme glucosidase. This compound has been shown to inhibit peptide degradation and is used in studies of proteolytic enzymes. 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl fluoride has also been used as an inhibitor of carbohydrate metabolism and in the synthesis of glycoproteins.Fórmula:C14H19O9FPureza:Min. 95%Peso molecular:350.29 g/mol





