CAS 39638-73-8

5-Hidroxicitidina

Descrição:

5-Hidroxicitidina é um nucleosídeo modificado derivado da citidina, apresentando um grupo hidroxila na posição 5 do anel de pirimidina. Este composto é caracterizado por sua capacidade de participar de vários processos bioquímicos, particularmente no metabolismo e modificação do RNA. Sabe-se que desempenha um papel na regulação da expressão gênica e pode influenciar a estabilidade e tradução das moléculas de RNA. 5-Hidroxicitidina é frequentemente estudado no contexto de suas potenciais aplicações terapêuticas, incluindo seus efeitos nos processos celulares e seu papel no desenvolvimento de certas doenças. O composto é solúvel em água e exibe propriedades típicas de nucleosídeos, como a capacidade de formar ligações de hidrogênio e participar do emparelhamento de bases. Suas modificações estruturais podem afetar sua interação com enzimas e outras biomoléculas, tornando-o um assunto de interesse tanto na pesquisa bioquímica quanto no desenvolvimento farmacêutico. No geral, 5-Hidroxicitidina representa uma área importante de estudo no campo da química de ácidos nucleicos e biologia molecular.

Fórmula: C₉H₁₃N₃O₆

InChI: InChI=1/C9H13N3O6/c10-7-3(14)1-12(9(17)11-7)8-6(16)5(15)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-16H,2H2,(H2,10,11,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=MPPUDRFYDKDPBN-UAKXSSHOSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C(=O)N=C(N)C(O)=C2

Sinónimos:

• Cytidine, 5-Hydroxy-
• 5-Hydroxycytidine
• Cytarabine Impurity 39

5-Hydroxycytidine

CAS: 39638-73-8

5-Hydroxycytidine is a pyrimidine nucleoside that is found in DNA and RNA. It can be produced by the conversion of cytidine 5-monophosphate to cytidine 5'-diphosphate, which is then hydrolyzed to produce 5-hydroxycytidine. This conversion requires the enzyme cytidylate kinase. The structure of 5-hydroxycytidine differs from other pyrimidine nucleosides as its hydroxyl group does not have an acidic proton present. Biological functions that have been attributed to 5-hydroxydihydrocytidylic acid include its ability to inhibit translation and induce cell death in lung cells. This compound has also been shown to modify DNA duplexes and form bioconjugates with proteins or small molecules, such as fluorescein and digoxigenin. These modifications are used in analytical methods such as phase chromatography, nuclear magnetic resonance spectroscopy

Fórmula: C₉H₁₃N₃O₆

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 259.22 g/mol

Ref: 3D-NH159404