CAS 39718-97-3
:Metil 4-amino-α-metilbenzenoacetato
Descrição:
Metil 4-amino-α-metilbenzenoacetato, identificado pelo seu número CAS 39718-97-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino e um grupo funcional éster. Este composto apresenta um grupo metila ligado a um anel de benzeno, que é ainda substituído por um grupo amino na posição para e um grupo acetato. A estrutura molecular contribui para suas potenciais aplicações em vários campos, incluindo farmacêuticos e síntese orgânica. Metil 4-amino-α-metilbenzenoacetato é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água pode variar. A reatividade do composto é influenciada pelos grupos amino e éster, permitindo uma possível derivatização e participação em várias reações químicas, como acilação ou amidação. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas devido à possível toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C10H13NO2
InChI:InChI=1S/C10H13NO2/c1-7(10(12)13-2)8-3-5-9(11)6-4-8/h3-7H,11H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=JSQLPIGKVBUMBF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)(C)C1=CC=C(N)C=C1
Sinónimos:- 2-(4-Aminophenyl)propionic acid methyl ester
- Benzeneacetic acid, 4-amino-α-methyl-, methyl ester
- Hydratropic acid, p-amino-, methyl ester
- Methyl 2-(4-Aminophenyl)Propanoate
- Methyl 2-(p-aminophenyl)propionate
- Methyl 4-amino-α-methylbenzeneacetate
- Methyl 2-(4-aminophenyl)propionate
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate
CAS:Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoatePureza:98%Peso molecular:179.22g/molmethyl 2-(4-aminophenyl)propanoate
CAS:<p>Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate is a fatty acid amide that is derived from the arachidonic acid. It has been shown to be a lead compound with non-competitive inhibition of anandamide hydrolase. Methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate also inhibits other hydrolases, such as the N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D and the phospholipase A2. This drug has been shown to have several effects in tissues, including cannabinoid receptors, which may be due to its ability to inhibit endocannabinoid metabolism and hydrolysis. This drug has also been shown to have anti-inflammatory properties.</p>Fórmula:C10H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:179.2 g/mol




