CAS 397843-71-9
:Ácido b-[3-[(fenilamino)carbonil]fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[3-[(fenilamino)carbonil]fenil]borônico, identificado pelo seu número CAS 397843-71-9, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenil que é ainda substituído por um grupo fenilamino e um grupo carbonilo. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo fenilamino sugere interações potenciais com alvos biológicos, aumentando sua relevância na descoberta de medicamentos. Além disso, o moiety ácido bórico pode participar em reações de acoplamento de Suzuki, um método vital para construir ligações carbono-carbono na síntese orgânica. A solubilidade e estabilidade do composto podem variar dependendo do solvente e do pH, que são fatores críticos a serem considerados em sua aplicação. No geral, Ácido b-[3-[(fenilamino)carbonil]fenil]borônico é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C13H12BNO3
InChI:InChI=1S/C13H12BNO3/c16-13(15-12-7-2-1-3-8-12)10-5-4-6-11(9-10)14(17)18/h1-9,17-18H,(H,15,16)
Chave InChI:InChIKey=ZFEJFNWZHUMGRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC=CC=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2
Sinónimos:- B-[3-[(Phenylamino)carbonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, [3-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
- [3-(Phenylcarbamoyl)phenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[3-[(phenylamino)carbonyl]phenyl]-
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(3-(Phenylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H12BNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:241.05033-(Phenylcarbamoyl)benzeneboronic acid
CAS:3-(Phenylcarbamoyl)benzeneboronic acidFórmula:C13H12BNO3Pureza:98%Cor e Forma: beige solidPeso molecular:241.05g/mol(3-(Phenylcarbamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H12BNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:241.05


