CAS 39891-70-8

Ácido indolina-3-carboxílico

Descrição:

Ácido indolina-3-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos, com um grupo funcional de ácido carboxílico ligado na posição 3. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes polares, como água e álcoois. Ácido indolina-3-carboxílico exibe propriedades típicas dos ácidos carboxílicos, incluindo a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações em vários ambientes químicos. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido ao seu potencial como bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, o composto pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, utilizando medidas de segurança apropriadas para evitar exposição.

Fórmula: C₉H₉NO₂

InChI: InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)7-5-10-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-4,7,10H,5H2,(H,11,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)C(CN2)C(=O)O

Sinónimos:

• 1H-indole-3-carboxylic acid
• 2,3-Dihydro-
• 3-Indolinecarboxylic acid
• Acide 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylique
• 2,3-dihydro-1H-indole-3-carboxylic acid
• INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
• 1H-INDOLINE-3-CARBOXYLIC ACID

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Fórmula: C₉H₉NO₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 163.1733

Ref: IN-DA0076RY

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Indoline-3-carboxylic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 163.17g/mol

Ref: 54-OR912928

1H-Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

1H-Indoline-3-carboxylic acid is a molecule with the chemical formula C8H6N2O2. It is an aromatic carboxylic acid and one of the three enantiopure isomers of indoline. 1H-Indoline-3-carboxylic acid has two tautomers, cis (cis) and trans (trans). The stereoisomer cis is found in nature, while trans can be synthesized. 1H-Indoline-3-carboxylic acid can be cleaved to form phenylacetic acid and benzoic acid in reactions catalyzed by acids at high temperatures. Kinetic studies have shown that 1H-indoline-3-carboxylic acid undergoes biotransformation to form methylbenzene, ethylbenzene, propylbenzene, butylbenzene, pentylbenzene and hexylbenzene.

Fórmula: C₉H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 163.17 g/mol

Ref: 3D-FI67496

Indoline-3-carboxylic acid

CAS: 39891-70-8

Fórmula: C₉H₉NO₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 163.176

Ref: 10-F209342