CAS 3996-29-0
:4-Metil Fenil Tioacético
Descrição:
4-Metil Fenil Tioacético, também conhecido pelo seu nome IUPAC, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo de ácido tioacético ligado a um grupo para-metilfenila. Este composto geralmente exibe uma estrutura molecular que inclui um átomo de enxofre ligado a um átomo de carbono do grupo funcional do ácido acético, o que contribui para suas características de tioéster. Geralmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. O composto é solúvel em solventes orgânicos, e sua reatividade é influenciada pela presença do grupo funcional de tioéster, tornando-o suscetível à hidrólise e ao ataque nucleofílico. 4-Metil Fenil Tioacético pode ser utilizado em várias sínteses químicas e aplicações, particularmente no campo da química orgânica e farmacêutica. Os dados de segurança indicam que, como muitos tioésteres, deve ser manuseado com cuidado devido a potenciais propriedades irritantes e à necessidade de medidas de segurança adequadas durante o manuseio e armazenamento.
Fórmula:C9H9O2S
InChI:InChI=1/C9H10O2S/c1-7-2-4-8(5-3-7)12-6-9(10)11/h2-5H,6H2,1H3,(H,10,11)/p-1
SMILES:Cc1ccc(cc1)SCC(=O)[O-]
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[(4-Methylphenyl)thio]acetic acid
CAS:[(4-Methylphenyl)thio]acetic acidFórmula:C9H10O2SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:182.24g/mol4-Methyl phenyl thioacetic acid
CAS:Fórmula:C9H10O2SPureza:95.0%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:182.244-Methyl phenyl thioacetic acid
CAS:<p>4-Methyl phenyl thioacetic acid is an organic compound that has been shown to be a competitive inhibitor of the enzyme cinnamate 4-hydroxylase. This enzyme is involved in the production of cinnamic acid derivatives, which are important for the synthesis of many biologically active molecules including peptide hormones and sulfinyl and sulfoxides. 4-Methyl phenyl thioacetic acid binds to the enzyme's active site and prevents it from catalyzing its chemical reaction.</p>Fórmula:C9H10O2SPureza:Min. 95%Peso molecular:182.24 g/mol



