CAS 40027-64-3
:cloridrato de 3,5-dimetil-1H-pirazol-1-carboximidamida (1:1)
Descrição:
O 3,5-dimetil-1H-pirazol-1-carboximidamida cloridrato é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta dois grupos metila nas posições 3 e 5 do anel de pirazol, contribuindo para suas propriedades únicas. O grupo funcional carboximidamida indica a presença de uma amidina, que é conhecida por sua basicidade e capacidade de formar ligações de hidrogênio, aumentando sua reatividade. A forma cloridrato indica que o composto é um sal, o que geralmente melhora sua solubilidade em água e estabilidade. Este composto é de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e química agrícola, devido às suas potenciais atividades biológicas. Seu número CAS, 40027-64-3, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos. No geral, o 3,5-dimetil-1H-pirazol-1-carboximidamida cloridrato exibe características típicas dos derivados de pirazol, incluindo aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e como ferramenta de pesquisa em estudos bioquímicos.
Fórmula:C7H13ClN4
InChI:InChI=1/C7H12N4.ClH/c1-4-5(2)10-11(6(4)3)7(8)9;/h1-3H3,(H3,8,9);1H
SMILES:Cc1c(C)nn(c1C)C(=N)N.Cl
Sinónimos:- 1H-pyrazole-1-carboximidamide, 3,5-dimethyl-, hydrochloride (1:1)
- 3,4,5-trimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
- 3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride (1:1)
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3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxamidine hydrochloride
CAS:Fórmula:C6H11ClN4Pureza:%Peso molecular:174.63133,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
CAS:3,5-Dimethyl-1H-pyrazole-1-carboximidamide hydrochloridePureza:95%Peso molecular:174.63g/mol3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride
CAS:<p>3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride is a test compound that can be used in enzyme preparations. It inhibits glyoxalase, which is an enzyme that catalyzes the reaction of glyoxal and lysine residues, preventing the formation of advanced glycation end products. 3,5-Dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride has been shown to be a potent inhibitor of vesicular stomatitis virus (VSV) replication with high specificity for the aminoguanidine (AGA) site on VSV RNA polymerase. The mechanism for this inhibition is not fully understood; however, it is thought to involve the primary amines on 3,5-dimethylpyrazole-1-carboximidamide hydrochloride reacting with lysine residues on VSV RNA polymerase. This binding prevents amino acid activation and subsequent incorporation into the growing viral</p>Fórmula:C6H11ClN4Pureza:Min. 95%Peso molecular:174.63 g/mol


